1-(2,5-dichlorophenyl)-2,2-difluoroethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dichlorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₂O
• 分子量: 225.022
• InChiKey: FJMHQBJKZUUATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichlorophenyl)-2,2-difluoroethanone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到5-chloro-3-(difluoromethyl)-2,1-benzisoxazoles
  参考文献：
  名称：

  3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑的合成

  摘要：

  通过叠氮化钠与 1-(2-卤代苯基)-2,2,2-三氟乙酮或 1 -(2-卤代苯基)-2,2-二氟乙酮被开发出来。3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑是邻氟乙酰苯胺的通用前体。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0733-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 二氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到1-(2,5-dichlorophenyl)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑的合成

  摘要：

  通过叠氮化钠与 1-(2-卤代苯基)-2,2,2-三氟乙酮或 1 -(2-卤代苯基)-2,2-二氟乙酮被开发出来。3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑是邻氟乙酰苯胺的通用前体。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0733-1

文献信息

• Synthesis of 3-fluoromethyl-2,1-benzisoxazoles
  作者：A. S. Golubev、A. F. Shidlovskii、A. S. Peregudov、N. D. Kagramanov

  DOI：10.1007/s11172-014-0733-1

  日期：2014.10

  A convenient synthetic method to access hitherto unknown 3-(trifluoromethyl)- and 3-(difluoromethyl)-2,1-benzisoxazoles by the reaction of sodium azide with 1-(2-halophenyl)-2,2,2-trifluoroethanones or 1-(2-halophenyl)-2,2-difluoroethanones was developed. 3-Fluoromethyl-2,1-benzisoxazoles are versatile precursors for o-fluoroacetylanilines.

  通过叠氮化钠与 1-(2-卤代苯基)-2,2,2-三氟乙酮或 1 -(2-卤代苯基)-2,2-二氟乙酮被开发出来。3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑是邻氟乙酰苯胺的通用前体。