(±)-trans-5a,7,8,8a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (±)-trans-5a,7,8,8a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine
• 英文别名: (5aR,8aR)-4,5a,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine；(2R,6R)-7-oxa-1,4,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-9,11-diene
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: NBIDLIZADHZXAD-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 (±)-trans-5a,7,8,8a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine 在 C₂₁H₂₉Cl₂PPd₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到trans-7-(4-chlorophenyl)-4,5a,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Azide−Alkyne Cycloaddition for the Fast Assembly of Structurally Diverse, Tricyclic 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  The synthesis of novel tricyclic 1,2,3-triazoles starting from cyclic epoxides via the sequential azidolysis, propargylation and 1,3-dipolar cycloaddition is described. Derivatization by N-arylation reaction and the synthesis of enantiomerically pure compounds is also reported. Some of these compounds exhibit significant affinity for the sigma-1 receptor.

  DOI：

  10.1021/ol800291t
• 作为产物：
  描述：

  trans-7-benzyl-4,5a,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(±)-trans-5a,7,8,8a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic triazolic compounds

  摘要：

  本发明涉及具有高亲和力的新三环三唑化合物与sigma-1受体的关系，以及其制备过程，包括它们的组成物和根据式(I)化合物的用途。 其中R1和R2如描述中所定义。

  公开号：

  EP2070933A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2009071657A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R1 and R2 are as defined in the description.

  本发明涉及一种新的三环三唑化合物，其具有高亲和力的sigma-1受体，以及其制备过程，包括它们的组成物和它们作为药物的用途，根据式(I)的化合物，其中R1和R2如描述中所定义。
• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• TRICYCLIC TRIAZOLIC COMPOUNDS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20100298309A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I), Wherein R 1 and R 2 are as defined in the description.

  本发明涉及一种新的三环三唑化合物，其具有对sigma-1受体的高亲和力，以及其制备过程、包含它们的组合物和作为药物的用途，根据式(I)的化合物，其中R1和R2如描述中所定义。
• US8362011B2
  申请人：——

  公开号：US8362011B2

  公开（公告）日：2013-01-29