3-ethyl-4-methoxybenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-methoxybenzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KKJUMBKEXLFQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methoxybenzonitrile 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-bromophenyl)-2-(3-ethyl-4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATION ASSOCIATED WITH DISEASES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE OR DEMENTIA
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE ASSOCIÉE À DES MALADIES, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER OU LA DÉMENCE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（"轻度认知损害"），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆症，早老性痴呆症，老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆症的治疗方法。

  公开号：

  WO2011002407A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲腈 、 四乙基锡 在 二(三叔丁基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-ethyl-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIPYRIDYL CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及三吡啶基羧酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20100035931A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE AU PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009020642A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-ALKYL-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-ALKYL-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121648A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-alkyl-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  这项发明涉及3-((杂-)芳基)-烷基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺[4.5]-癸烷衍生物，它们的制备以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Thiazolyl mglur5 antagonists and methods for their use
  申请人：Cosford Nicholas D.

  公开号：US20090203903A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The identification of a unique series of compounds which possesses special advantages in terms of drug-like properties due to their possessing advantageous properties in terms of potency and/or pharmacokinetic and/or selectivity and/or in vivo receptor occupancy properties. Specifically, the selection of a 1,3-thiazol-2-yl ring member linked by an ethynylene to the 3 position of a pyridyl ring or the 5 position of a pyrimidinyl ring, wherein the ring is substituted with selected substituents, results in a compound having superior drug-like properties. The invention includes pharmaceutically acceptable salt forms of these heterocyclic compounds, in particular chloride salts and trifluoroacetate salts.

  一系列独特化合物的鉴定，由于它们在药物样性方面具有优势特性，包括在效力、药代动力学、选择性和体内受体占有性质方面具有优势特性。具体来说，选择一个由乙炔基连接到吡啶环的3位或嘧啶环的5位的1,3-噻唑-2-基环成员，其中环被选定取代基取代，将导致一种具有优越药物样性的化合物。该发明包括这些杂环化合物的药用盐形式，特别是氯化盐和三氟乙酸盐。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20100197652A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明针对吡啶基羧酰胺化合物，该化合物是促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠激素受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Pyridine Carboxamide orexin Receptor Antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20110301140A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，其是促睡素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及促睡素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗促睡素受体参与的疾病中的使用。