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辛-4-烯-2,7-二酮 | 2130-23-6

中文名称
辛-4-烯-2,7-二酮
中文别名
——
英文名称
Oct-4-en-2,7-dion
英文别名
Oct-4-ene-2,7-dione
辛-4-烯-2,7-二酮化学式
CAS
2130-23-6
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
LGASENNIUUVNEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛-4-烯-2,7-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 (4E)-oct-4-ene-2,7-diol
    参考文献:
    名称:
    组氨酸
    摘要:
    通过用LiAlH 4还原二苯甲酰基-L-组氨酸甲酯,制得单苯甲酰基-L-组氨酸,并通过皂化从后者制得L-组氨酸。后一种化合物显示出与组胺相似的药理作用,但仅高剂量1000-3000倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19490320619
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS): an unusual source of electrocardiogram artefact
    摘要:
    DOI:
    10.1046/j.1365-2044.2000.01557-39x./
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文献信息

  • Synthese des Iso-renieratins XXIX. Mitteilung über Carotinoidsynthesen
    作者:M. C. Khosla、P. Karrer
    DOI:10.1002/hlca.19600430158
    日期:——
    Der in dem orangefarbigen Schwamm Reniera japonica gebildete Polyenfarbstoff Iso-renieratin wurde synthetisch hergestellt und damit die von MASARU YAMAGUCHI aufgestellte Konstitutionsformel bestätigt.
    合成地生产了在橙色海绵日本海Ren中形成的多烯染料异雷尼丁,因此证实了由MASARU YAMAGUCHI建立的结构式。
  • Karrer; Eugster; Perl, Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1015
    作者:Karrer、Eugster、Perl
    DOI:——
    日期:——
  • Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS): an unusual source of electrocardiogram artefact
    作者:I. L. Marples
    DOI:10.1046/j.1365-2044.2000.01557-39x./
    日期:2000.7
  • L-Histidinol
    作者:P. Karrer、M. Suter、P. Waser
    DOI:10.1002/hlca.19490320619
    日期:1949.10.15
    Durch Reduktion von Dibenzoyl-L-histidinmethylester mit LiAlH4 wurden Monobenzoyl-L-histidinol und aus letzterem durch Verseifung L-Histidinol hergestellt. Letztere Verbindung zeigt ähnliche pharmakologische Wirkung wie Histamin, aber erst in 1000–3000 mal höherer Dosis.
    通过用LiAlH 4还原二苯甲酰基-L-组氨酸甲酯,制得单苯甲酰基-L-组氨酸,并通过皂化从后者制得L-组氨酸。后一种化合物显示出与组胺相似的药理作用,但仅高剂量1000-3000倍。
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