乙基5-乙氧基-4-甲基-1,3-恶唑-2-羧酸酯 | 23429-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基5-乙氧基-4-甲基-1,3-恶唑-2-羧酸酯
• 中文别名: 5-(4-溴-3,5-二甲基吡唑-1-基甲基)-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-methyl-5-ethoxyoxazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-methyl-5-ethoxy-2-ethoxycarbonyloxazole；Ethyl 5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 23429-04-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: PQRKGFMROBZFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-乙氧基-4-甲基-1,3-恶唑-2-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基-5-乙氧基恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种取代噁唑化合物的环保制备方法

  摘要：

  本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。

  公开号：

  CN112174907B
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到乙基5-乙氧基-4-甲基-1,3-恶唑-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成并转化为4-羟基-6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  已开发出合成程序，可产生4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮（4a）及其3-甲基类似物4b。用N，N-二甲基乙二胺代替4a中的氟化物的尝试是失败的。用N-（叔丁氧基羰基）乙二胺处理的类似物4a导致15，其由亲核胺加至C-3形成。另一方面，在用N，N-二甲基乙二胺处理时，类似物4b产生了预期的二氟化物置换产物3c。通过用苯基重氮甲烷进行苄基化来保护4a的羟基导致4c，在用N-（叔丁氧羰基）乙二胺或N，N-二甲基乙二胺处理后得到4c，得到相应的6,9-双取代的类似物18a和18b，分别。通过在Pearlman催化剂上氢化进行的18a和18b的还原性脱苄基化也影响了醌的部分还原。但是，过度还原的产物的空气氧化分别导致3a和3b。3a的治疗用氯化氢气体生成3d的盐酸盐。将Op-甲氧基苄基-N，N'-二异丙基脲加到4a中得到对-甲氧基苄基类似物4d。用N，N-二甲基乙二胺或N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320605

文献信息

• 一种4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物的制备方 法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110713468B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑‑2‑羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。
• 一种维生素B6的合成方法
  申请人：大丰海嘉诺药业有限公司

  公开号：CN104628633B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明提供了一种维生素B6的制备方法，具体地，本发明方法通过在惰性溶剂中，将4‑甲基‑5‑乙氧基‑2‑羧基噁唑和2‑正丙基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英进行一步反应，从而得到制备维生素B6的关键中间体式III化合物。本发明的方法具有污染小，反应路线短等优点。
• 一种制备多取代噁唑类化合物的方法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110240573B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种制备多取代噁唑类化合物的方法，包括以下步骤：在缚酸剂存在条件下，向式Ⅱ所示化合物的溶液中加入光气或双光气或三光气溶液，加完后再加入助剂进行反应，得到如式(I)所述的多取代噁唑类化合物；所述助剂为有机酸。该方法能提高产物噁唑的收率，同时降低副产物N,N‑二乙基甲酰氯的含量。
• 一种4-甲基-5-乙氧基恶唑的制备方法
  申请人：迪嘉药业集团有限公司

  公开号：CN109627226B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种维生素B6的关键中间体4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法,属于原料药制备技术领域。本发明所述4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法，首先向水解反应釜中按一定比例依次投入4‑甲基‑5‑乙氧基‑1,3‑恶唑‑2‑羧酸乙酯、甲苯、饮用水和氢氧化钠，搅拌保温反应；分液，水相用盐酸调节pH值在1.0‑2.5范围；向第二步所得体系中加入有机溶剂，30‑50℃控温反应至无二氧化碳放出；脱羧完毕后，调节pH值≥9.0，分液，有机相经过减压蒸馏得到中间体4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑。工艺操作简单安全，易于工业化生产。
• 一种4-甲基-5-乙氧基噁唑的合成方法
  申请人：湖北惠生药业有限公司

  公开号：CN109305946A

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成方法，包括以下步骤：向反应釜中依次加入甲苯、N‑乙氧草酰丙氨酸乙酯、三乙胺和三氯氧磷，然后加热进行环合反应；向所述环合反应的产物中加入水和液碱至pH值呈碱性后进行皂化反应，然后使所述皂化反应产物分层后收集下层反应物；向所述下层反应物中加入盐酸的水溶液至呈酸性后进行加热反应，使所述下层反应物依次经过酸析反应和脱羧反应，得到生成有4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的产物溶液；将所述产物溶液用碱中和至呈中性后，进行分离和提纯，得4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑。本发明对4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成工艺进行了优化，减少了工艺过程中产生的废水量。