4-methyl-5-ethoxy-2-carboxyoxazole | 23429-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-ethoxy-2-carboxyoxazole
• 英文别名: methyl-5-ethoxy-2-carboxyloxazole；2-Carboxy-5-ethoxy-4-methyl-oxazol；4-Methyl-5-aethoxy-oxazol-2-carbonsaeure；5-ethoxy-4-methyl-oxazole-2-carboxylic acid；5-ethoxy-4-methyl-2-oxazolecarboxylic acid；2-Oxazolecarboxylic acid, 5-ethoxy-4-methyl-；5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 23429-05-2
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: BDXXPIZNQMLMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-ethoxy-2-carboxyoxazole 反应 1.0h， 生成 4-甲基-5-乙氧基恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲基-5-乙氧基噁唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成方法，包括以下步骤：向反应釜中依次加入甲苯、N‑乙氧草酰丙氨酸乙酯、三乙胺和三氯氧磷，然后加热进行环合反应；向所述环合反应的产物中加入水和液碱至pH值呈碱性后进行皂化反应，然后使所述皂化反应产物分层后收集下层反应物；向所述下层反应物中加入盐酸的水溶液至呈酸性后进行加热反应，使所述下层反应物依次经过酸析反应和脱羧反应，得到生成有4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的产物溶液；将所述产物溶液用碱中和至呈中性后，进行分离和提纯，得4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑。本发明对4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成工艺进行了优化，减少了工艺过程中产生的废水量。

  公开号：

  CN109305946A
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-5-ethoxy-2-carboxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成并转化为4-羟基-6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  已开发出合成程序，可产生4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮（4a）及其3-甲基类似物4b。用N，N-二甲基乙二胺代替4a中的氟化物的尝试是失败的。用N-（叔丁氧基羰基）乙二胺处理的类似物4a导致15，其由亲核胺加至C-3形成。另一方面，在用N，N-二甲基乙二胺处理时，类似物4b产生了预期的二氟化物置换产物3c。通过用苯基重氮甲烷进行苄基化来保护4a的羟基导致4c，在用N-（叔丁氧羰基）乙二胺或N，N-二甲基乙二胺处理后得到4c，得到相应的6,9-双取代的类似物18a和18b，分别。通过在Pearlman催化剂上氢化进行的18a和18b的还原性脱苄基化也影响了醌的部分还原。但是，过度还原的产物的空气氧化分别导致3a和3b。3a的治疗用氯化氢气体生成3d的盐酸盐。将Op-甲氧基苄基-N，N'-二异丙基脲加到4a中得到对-甲氧基苄基类似物4d。用N，N-二甲基乙二胺或N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320605

文献信息

• 一种维生素B6的合成方法
  申请人：大丰海嘉诺药业有限公司

  公开号：CN104628633B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明提供了一种维生素B6的制备方法，具体地，本发明方法通过在惰性溶剂中，将4‑甲基‑5‑乙氧基‑2‑羧基噁唑和2‑正丙基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英进行一步反应，从而得到制备维生素B6的关键中间体式III化合物。本发明的方法具有污染小，反应路线短等优点。
• 一种4-甲基-5-乙氧基恶唑的制备方法
  申请人：迪嘉药业集团有限公司

  公开号：CN109627226B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种维生素B6的关键中间体4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法,属于原料药制备技术领域。本发明所述4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法，首先向水解反应釜中按一定比例依次投入4‑甲基‑5‑乙氧基‑1,3‑恶唑‑2‑羧酸乙酯、甲苯、饮用水和氢氧化钠，搅拌保温反应；分液，水相用盐酸调节pH值在1.0‑2.5范围；向第二步所得体系中加入有机溶剂，30‑50℃控温反应至无二氧化碳放出；脱羧完毕后，调节pH值≥9.0，分液，有机相经过减压蒸馏得到中间体4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑。工艺操作简单安全，易于工业化生产。
• The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. I. A Novel Synthesis of 5-Alkoxy-2-carboxy-4-methyloxazole
  作者：Itsutoshi Maeda、Masahiro Takehara、Kazushi Togo、Soichiro Asai、Ryonosuke Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.42.1435

  日期：1969.5