5-amino-4-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-phenyl-4-ethyl 5-aminopyrazole；4-Ethyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；4-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: PYXSEQNPBIQNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole 、 (E)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以31%的产率得到ethyl 3-ethyl-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  涉及3,4-二取代的5-氨基吡唑和丙酮酸烷基酯的双组分和多组分杂环化反应的特征

  摘要：

  除了这些反应的顺序形式以外，还研究了丙酮酸及其酯与5-氨基吡唑和芳族醛的三组分杂环在不同的活化条件下。在常规加热下，在两组分和三组分处理中均形成了在6-位含有羟基的吡唑并嘧啶衍生物。惰性气氛的使用不会影响这些反应的结果，而超声辐射的使用导致在多组分反应中形成7-羟基-四氢吡唑并嘧啶，在逐步操作的情况下导致6-羟基-二氢吡唑并嘧啶步骤方法。通过常规加热将后一种处理的产物进一步转化成杂芳化的6-羟基-吡唑并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-氧代-3-苯基丙腈 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.88h， 以340 mg的产率得到5-amino-4-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁醇辅助的C-（C = O）偶联从酯直接合成吡唑

  摘要：

  本文介绍了由酯直接合成吡唑的方法，该方法包括两个顺序的反应：叔丁醇辅助的CC（= O）偶联反应，生成小β-酮腈或小α，β-炔烃中间体，通过肼加成和缩合。

  DOI：

  10.1039/c5cc02020d