3-Fluorodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-Fluorodecane
• 化学式: C₁₀H₂₁F
• 分子量: 160.275
• InChiKey: HTCAPTBLMBUOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH) 、 、 3-Fluorodecane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃与Mg-Mg键的反应：范围，sp3C-F / sp2C-F偶联和机理

  摘要：

  sp 3 C-F氟代烷烃的键（7个例子； 1°，2°和3°）经过添加到低价Mg-​​Mg物质中，从而生成反应性有机镁试剂。与一系列亲电试剂的进一步反应会导致C-F净化为C-B，C-Si，C-Sn或C-C键转换（11个示例，多样性）。这种新的反应性已在前所未有的单锅镁介导的sp 3 C-F和sp 2 C-F键中得到了利用。计算表明，sp 3 C-F键激活步骤是通过Mg-Mg试剂对氟烷烃的正面亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201804580
• 作为产物：
  描述：

  癸烷 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-氟癸烷 、 2-fluorodecane 、 4-fluorodecane 、 3-Fluorodecane
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第14部分。碳氢化合物的亲电氟化和氮官能化

  摘要：

  可选择的 氟化作用 的范围 碳氢化合物 通过与任何一个反应来实现 元素氟或Selectfluor™，一种N-F级的亲电氟化试剂。设想了亲电机理。在长时间的反应中，当Selectfluor™用作氟化试剂时，氢被氟取代时形成的强酸性反应介质会促进氟化物从初始氟化产物中损失。乙腈捕集后续碳正离子溶剂 在Ritter类型的过程中给出了总体 氮 功能化 碳氢化合物。酰胺化碳氢化合物 也可以通过 烃 含氟和路易斯酸，例如三氟化硼乙醚， 在 乙腈。

  DOI：

  10.1039/b204776b

文献信息

• (Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
  作者：Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.007

  日期：2014.11

  The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.

  全球每年生产UF的6是非常大的，而不是使用这种化合物。因此，它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是，在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。
• Electrophilic fluorination at saturated sites
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Roy Bowden

  DOI：10.1039/b001624l

  日期：——

  Transformation of carbon–hydrogen bonds to carbon–fluorine bonds at saturated secondary and tertiary carbon sites by electrophilic aliphatic substitution processes is possible using either elemental fluorine or fluorinating reagents of the N–F class.

  使用元素氟或 N-F 类氟化试剂，可以通过亲电脂肪族取代过程在饱和仲碳和叔碳位点将碳-氢键转化为碳-氟键。
• Nouveaux dérivés fluorés d'acides aminés, utilisables en particulier comme agents tensioactifs ou contensioactifs, et préparations à usage biomédical comprenant ces dérivés
  申请人：APPLICATIONS ET TRANSFERTS DE TECHNOLOGIES AVANCEES ATTA

  公开号：EP0311473A1

  公开（公告）日：1989-04-12

  L'invention concerne de nouveaux dérivés fluorés d'acides aminés, utilisables en particulier comme agents tensioactifs ou cotensioactifs et préparation à usage médical comprenant des dérivés. Ces dérivés fluorés sont de nouvelles molécules tensioactives et co-tensioactives biocompatibles, utilisables dans la formulation de préparations pharmaceutiques et vétérinaires, utilisables également en génie biologique et médical notamment dans des compositions jouant le rôle de transporteurs d'oxygène et d'autres gaz à base de composés hautement fluorés. Ces dérivés comportent, d'une part, une extrémité, ou "queue", hautement fluorée et, d'autre part, une autre extrémité, ou "tête", hydrophile dérivée d'un acide aminé, pris sous une forme neutre ou ionique, amphotère en particulier, ou lié à d'autres fragments tels que des stéroïdes, en particulier ceux appartenant à la famille des acides biliaires, ces deux extrémités étant reliées entre elles par des éléments de jonction dont la nature peut être modulée en fonction des propriétés recherchées pour chacun des composés considérés.

  本发明涉及新的含氟氨基酸衍生物，尤其可用作表面活性剂或助表面活性剂，以及含有衍生物的医用制剂。 这些含氟衍生物是新型生物相容性表面活性分子和辅助表面活性剂分子，可用于配制药物和兽药制剂，也可用于生物和医学工程，特别是用于以高氟化合物为基础的作为氧气和其他气体载体的组合物中。这些衍生物一方面包括一个高度氟化的末端或 "尾部"，另一方面包括另一个亲水末端或 "头部"，该亲水末端或 "头部 "来自氨基酸，以中性或离子形式存在，特别是两性离子形式，或与其它片段如类固醇，特别是属于胆汁酸家族的类固醇相连接，这两个末端通过连接元件连接在一起，连接元件的性质可根据每个有关化合物所寻求的特性进行调节。
• EP0689422B1
  申请人：——

  公开号：EP0689422B1

  公开（公告）日：1999-07-14
• Reactions of Fluoroalkanes with Mg−Mg Bonds: Scope, sp³ C−F/sp² C−F Coupling and Mechanism
  作者：Greg Coates、Bryan J. Ward、Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/chem.201804580

  日期：2018.11.2

  3°) undergo addition to a low‐valent Mg−Mg species generating reactive organomagnesium reagents. Further reactions with a series of electrophiles results in a net C−F to C−B, C−Si, C−Sn or C−C bond transformation (11 examples, diversity). The new reactivity has been exploited in an unprecedented one‐pot magnesium‐mediated coupling of sp3C−F and sp2C−F bonds. Calculations suggest that the sp3C−F bond

  sp 3 C-F氟代烷烃的键（7个例子； 1°，2°和3°）经过添加到低价Mg-​​Mg物质中，从而生成反应性有机镁试剂。与一系列亲电试剂的进一步反应会导致C-F净化为C-B，C-Si，C-Sn或C-C键转换（11个示例，多样性）。这种新的反应性已在前所未有的单锅镁介导的sp 3 C-F和sp 2 C-F键中得到了利用。计算表明，sp 3 C-F键激活步骤是通过Mg-Mg试剂对氟烷烃的正面亲核攻击而发生的。