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5,6,7,8-tetrafluoro-1-(cis-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrafluoro-1-(cis-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
5,6,7,8-Tetrafluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
5,6,7,8-tetrafluoro-1-(cis-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H6F5NO3
mdl
——
分子量
319.188
InChiKey
UOBBNIWAJAOTDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-(2-Fluorcyclopropyl)-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung in antibakteriellen Mitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0653425A1
    公开(公告)日:1995-05-17
    Die Erfindung betrifft neue 1-(2-Fluorcyclopropyl)-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen (2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)- oder (1,2,3,4,5,6-Hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-Rest substituiert sind, der Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy substituiertes C₁-C₃-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Acetyl oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, R²für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, Acetoxymethyl oder Pivaloyloxymethyl, nfür 0 oder 1, X¹für Halogen oder Nitro, X²für Wasserstoff, Halogen, Amino oder Methyl, Afür N, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-CF₃, C-OCH₃, C-OCHF₂, C-CH₃ oder C-C≡CH steht und deren pharmazeutisch verwendbaren Hydrate und Säureadditionssalze sowie die Alkali-, Erdalkali-, Silber- und Guanidiniumsalze der zugrundeliegenden Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及新的 1-(2-氟环丙基)-喹啉酮和萘啶羧酸衍生物,其 7 位被式 (I) 的(2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-基)或(1,2,3,4,5,6-六氢-吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基)自由基取代。 其中 R¹ 代表氢、任选羟基取代的 C₁-C₃-烷基、C₁-C₄-烷氧基羰基、任选卤素取代的乙酰基或 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基、 R² 代表氢、任选被羟基、甲氧基、氨基、甲氨基或二甲氨基取代的 1 至 3 个碳原子的烷基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基、乙酰氧甲基或新戊酰氧甲基、 n 代表 0 或 1、 X¹ 代表卤素或硝基、 X²代表氢、卤素、氨基或甲基、 代表 N、C-H、C-F、C-Cl、C-Br、C-CF₃、C-OCH₃、C-OCHF₂、C-CH₃ 或 C-C≡CH 、C-CH₃、C-OCHF₃、C-OCHF₂、C-CH₃或 C-C≡CH,以及它们的药用水合物和酸加成盐,以及底层羧酸的碱金属盐、碱土金属盐、银盐和胍盐,它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂。
  • Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0704443A2
    公开(公告)日:1996-04-03
    Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
  • Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate als antibakterielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0705828A1
    公开(公告)日:1996-04-10
    Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I)         T-Q     (I), in welcher Qeinen Rest der Formeln bedeutet, Teinen Rest der Formel bedeutet, worin B  für (CH₂)m-NR³R⁴ oder (CH₂)m-OR⁵ steht, worin m  für 0 oder 1, R³  für Wasserstoff, Methyl oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, R⁴  für Wasserstoff oder Methyl und R⁵  für Wasserstoff oder Methyl und R⁶  für Wasserstoff oder Methyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    式 (I) 的喹诺酮和萘啶酸衍生物 T-Q (I)、 其中 Q 是公式的余数 是指 T是式子的余数 其中 B 代表 (CH₂)m-NR³R⁴ 或 (CH₂)m-OR⁵,其中 m 代表 0 或 1、 R³ 是氢、甲基或在烷基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 R⁴ 是氢或甲基,以及 R⁵ 是氢或甲基,以及 R⁶ 是氢或甲基、 它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。
  • Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0704443B1
    公开(公告)日:2000-12-27
  • US5545642A
    申请人:——
    公开号:US5545642A
    公开(公告)日:1996-08-13
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