4-(4-pentylcyclohexyl)phenol | 82575-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-pentylcyclohexyl)phenol
• 英文别名: 4-(4'-pentyl-trans-cyclohexyl)phenol；4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)phenol
• CAS: 82575-69-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD00183756
• 分子量: 246.393
• InChiKey: QRAZRBGYBYIGRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.0 to 142.0 °C
• 沸点：
  369.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-pentylcyclohexyl)phenol 生成 1-(4-pentylcyclohexyl)-4-[[4-(4-pentylcyclohexyl)phenoxy]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  OKABEH, JOSIAKI;KITAMURA, TEHRUO;JOKOKURA, XISAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-pentylcyclohexyl)acetophenone 生成 4-(4-pentylcyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  OKABEH, JOSIAKI;KITAMURA, TEHRUO;JOKOKURA, XISAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON-CONTAINING COMPOUND, LIQUID-CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY USING THE SAME
  申请人：DAXIN MATERIALS CORPORATION

  公开号：US20190338190A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  A silicon-containing compound, liquid-crystal composition and a liquid-crystal display using the silicon-containing compound are provided. The silicon-containing compound has a structure represented by Formula (I): wherein K, R 1 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , L 7 , L 8 , L 9 , X 6 , X 7 , n 1 , n 2 , n 3 , and n 4 are defined as in the specification.

  提供一种含硅化合物、液晶组合物和使用该含硅化合物的液晶显示器。该含硅化合物具有由式（I）表示的结构： 其中K、R1、A1、A2、A3、A4、Z1、Z2、Z3、L7、L8、L9、X6、X7、n1、n2、n3和n4如规范中定义。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed diastereoselective cascade annulation of enone-tethered cyclohexadienones <i>via</i> C(sp²)–H bond activation
  作者：Sandip B. Jadhav、Sundaram Maurya、N. Navaneetha、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1039/d1cc05941f

  日期：——

  highly diastereoselective arylative cyclization of enone-tethered cyclohexadienones via Rh(III)-catalyzed C–H activation of N-methoxybenzamides. This reaction proceeds through the formation of a five-membered rhodacycle followed by bis-Michael cascade annulation to access functionalized bicyclic scaffolds with four contiguous stereocenters with a broad substrate scope. These products have excellent functional

  在此，我们报告了通过Rh( III ) 催化的N-甲氧基苯甲酰胺的C-H 活化对烯酮系环己二烯酮进行高度非对映选择性芳基化环化。该反应通过形成五元罗丹环进行，然后是双迈克尔级联环化，以访问具有广泛底物范围的具有四个连续立体中心的功能化双环支架。这些产品具有出色的功能手柄，允许进一步合成转化以增加结构复杂性。此外，还介绍了芳基化环化的机理研究和克级实验。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• [EN] 6H-PYRROLO[3,2-B:4,5-B']BIS[1,4]BENZOTHIAZINE-6-CARBOXYLIC ACID ESTERS AS ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIALS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE 6H-PYRROLO[3,2-B:4,5-B']BIS [1,4] BENZOTHIAZINE-6 CARBOXYLIQUE COMME MATÉRIAUX SEMI-CONDUCTEURS UTILES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016096967A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X is O, S or NR10,wherein R10 is H, C1-30-alkyl, substituted C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, substituted C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl, substituted C2-30-alkynyl or C(0)-OR11, R1 and R11 are independently from each other selected from the group consisting of C1-30-alkyl, substituted C1-30-alkyl, C2-30-alkenyl, substituted C2-30-alkenyl, C2-30-alkynyl, substituted C2-30-alkynyl, C5-8-cycloalkyl, substituted C5-8-cycloalkyl, C5-8-cycloalkenyl, and substituted C5-8-cycloalkenyl, and an electronic device comprising the compounds as semiconducting material.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中X为O、S或NR10，其中R10为H、C1-30-烷基、取代的C1-30-烷基、C2-30-烯基、取代的C2-30-烯基、C2-30-炔基、取代的C2-30-炔基或C(0)-OR11，R1和R11分别独立地选自C1-30-烷基、取代的C1-30-烷基、C2-30-烯基、取代的C2-30-烯基、C2-30-炔基、取代的C2-30-炔基、C5-8-环烷基、取代的C5-8-环烷基、C5-8-环烯基和取代的C5-8-环烯基的群组，以及包括这些化合物作为半导体材料的电子设备。
• Liquid crystallinity-embodied imidazolium-based ionic liquids and their chiral mesophases induced by axially chiral tetra-substituted binaphthyl derivatives
  作者：Sangbum Ahn、Shohei Yamakawa、Kazuo Akagi

  DOI：10.1039/c4tc02968b

  日期：——

  We synthesised novel imidazolium-based ionic liquids with thermotropic liquid crystallinity by introducing phenylcyclohexyl and/or cyanobiphenyl mesogenic cores and hexyl or dodecyl methine chains into both sites of imidazolium moieties facing bromide anions. The liquid crystalline ionic liquids (LCILs) thus synthesised showed a nematic or smectic mesophase in both the heating and cooling processes

  我们通过将苯基环己基和/或氰基联苯介晶核以及己基或十二烷基次甲基链引入面对溴化物阴离子的咪唑部分的两个位点，合成了具有热致液晶性的新型咪唑鎓离子液体。如此合成的液晶离子液体（LCIL）在加热和冷却过程中均显示出向列型或近晶型中间相，表明液晶的对映性。带有相同类型的双介晶核的LCIL [ LCIL-2 ]在115至175°C的温度范围内表现出近晶A相，而具有不同类型的双介晶核的LCIL [ LCIL-3和LCIL-4]显示向列相分别在58至88°C和43至95°C的温度范围内。合成了在双萘基环的2,2'，6,6'位置被LC基团取代的轴向手性双萘基衍生物，并用作具有大螺旋扭曲力的手性掺杂剂。LCIL和（R）-和（S）-联萘衍生物的混合物分别表现出具有右旋和左旋螺旋感的诱导手性向列相。LCIL的离子电导率评估为10 -7 –10 -4 S cm -1，取决于各向同性，LC和结晶相。离子电导率的温

表征谱图