2-fluoro-4-methoxycinnamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxycinnamic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylic acid methyl ester；Methyl 2-fluoro-4-methoxycinnamate；methyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: YUIHJWVNGQTMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxycinnamic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 rac-trans-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL

  摘要：

  本发明涉及一种符合通用式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。

  公开号：

  US20180078541A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-fluoro-4-methoxycinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL

  摘要：

  本发明涉及一种符合通用式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。

  公开号：

  US20180078541A1

文献信息

• INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：HAMPRECHT Dieter

  公开号：US20130324514A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。
• Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
  申请人：Hamprecht Dieter

  公开号：US08633182B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明还涉及用于合成式I化合物的新型中间体。
• 6-membered cyclic amines or lactames substituted with urea and phenyl
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US10265310B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合通式 (I) 的化合物 它作为 FPR2 的调节剂，可用于治疗和/或预防至少部分由 FPR2 介导的疾病。
• [EN] 6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] AMINES OU LACTAMES CYCLIQUES À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2018054549A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.
• 6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20180078541A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合通用式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。