3-(N-Cinnamoyl-N-methylamino)-1-methylimidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-Cinnamoyl-N-methylamino)-1-methylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-(cinnamoylmethylamino)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide；N-methyl-N-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)-3-phenylprop-2-enamide;iodide
• 化学式: C₁₄H₁₆N₃O*I
• 分子量: 369.205
• InChiKey: UGTIXGVISCAUIF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Cinnamoyl-N-methylamino)-1-methylimidazolium iodide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  通过1-（酰基甲基氨基）-3-甲基咪唑鎓盐由酰氯合成醛

  摘要：

  酰氯与1-氨基-3-甲基咪唑鎓盐反应，然后对所得的N-酰胺进行N-甲基化，得到1-（酰基甲基氨基）-3-甲基咪唑鎓盐，用DIBALH处理后得到的醛收率高。类似地，从相应的双盐获得二醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02284-i
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(N-Cinnamoyl-N-methylamino)-1-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过1-（酰基甲基氨基）-3-甲基咪唑鎓盐由酰氯合成醛

  摘要：

  酰氯与1-氨基-3-甲基咪唑鎓盐反应，然后对所得的N-酰胺进行N-甲基化，得到1-（酰基甲基氨基）-3-甲基咪唑鎓盐，用DIBALH处理后得到的醛收率高。类似地，从相应的双盐获得二醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02284-i

文献信息

• Synthesis of carbonyl and dicarbonyl compounds from organometallic reagents and N-imidazolium-N-methyl amides and bis-amides
  作者：María A. de las Heras、Juan J. Vaquero、JoséL. García Navio、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00882-4

  日期：1996.11

  A new method for the synthesis of selective acylating agents is described from the reaction of carboxylic acids with 3-methyl-1-methylamino-3H-imidazol-1-ium salts in the presence of appropriate coupling reagents. The amides and bis-amides thus prepared reacted selectively with organometallics to afford ketones and diketones and with DIBALH to give aldehydes and dialdehydes in high yields.

  在适当的偶联剂存在下，由羧酸与3-甲基-1-甲基氨基-3 H-咪唑-1-鎓盐的反应描述了一种合成选择性酰化剂的新方法。如此制备的酰胺和双酰胺与有机金属选择性反应，得到酮和二酮，与DIBALH反应以高产率得到醛和二醛。
• Organometallic addition to N-(N-acyl-N-methylamino)cycloimminium salts: a general method for ketone synthesis
  作者：Maria A. de las Heras、Andres Molina、Juan J. Vaquero、Jose L. Garcia Navio、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1021/jo00073a059

  日期：1993.10