(1S) (+)-camphor-10-sulphonic acid monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S) (+)-camphor-10-sulphonic acid monohydrate
• 英文别名: [(1S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-YL]methanesulfonic acid hydrate；[(1S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;hydrate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*H₂O
• 分子量: 250.316
• InChiKey: GAQWDBUWBUOFLS-DLGLCQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S) (+)-camphor-10-sulphonic acid monohydrate 、 氢氯吡格雷 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of anti-platelet agents

  摘要：

  该发明涉及公式I、公式II、公式Ia、公式IIb或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I、公式II、公式Ia、公式IIb化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防动脉血栓形成的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗或管理缺血、中风、脑血栓形成、动脉血栓形成、血栓性脑血管疾病和血栓。

  公开号：

  US09175008B1

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• METHOD OF PREPARING S-(-)-AMLODIPINE OR A SALT THEREOF AND AN INTERMEDIATE USED THEREIN
  申请人：JANG Sun Young

  公开号：US20100099884A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides a novel method for preparing S-(−)-amlodipine having a high optical purity or a salt thereof and an intermediate used therein.

  本发明提供了一种制备具有高光学纯度的S-(−)-氨氯地平或其盐及其中使用的中间体的新方法。
• ENANTIOMER-ENRICHED ALPHA-,OMEGA-AMINO ALCOHOL DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE AS INSECT- AND MITE-REPELLING AGENTS
  申请人：Gernot Thomas

  公开号：US20110034510A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to an insect- and mite-repelling agent, characterized by a content of at least one substituted, enantiomer-enriched α-,ω-amino alcohol derivative of formula (1) wherein X represents hydrogen, COR 11 or R 13 , R 13 represents C 1 -C 6 alkyl, R 1 represents C 1 -C 7 alkyl, C 3 -C 7 alkenyl or C 2 -C 7 alkinyl, R 2 R 11 , R 13 are identical or different and represent C 1 -C 6 alkyl or C 2 -C 7 alkenyl, R 3 -R 8 are identical or different and represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, wherein R 2 and R 3 or R 3 and R 7 or R 3 and R 5 or R 5 and R 7 can also form, together with the atoms to which they are bonded, a 5- or 6-membered monocycle ring. Also disclosed is a method for producing said agent.

  该发明涉及一种驱虫和驱螨剂，其特征在于至少含有一种取代的、对映富集的α-，ω-氨基醇衍生物，其化学式为(1)，其中X代表氢、COR11或R13，R13代表C1-C6烷基，R1代表C1-C7烷基，C3-C7烯基或C2-C7炔基，R2、R11、R13相同或不同，代表C1-C6烷基或C2-C7烯基，R3-R8相同或不同，代表氢或C1-C6烷基，其中R2和R3或R3和R7或R3和R5或R5和R7还可以与它们结合的原子一起形成一个5-或6-成员的单环环。还公开了一种制备该剂的方法。
• Process to prepare clopidogrel
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20020177712A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to a process for the preparation of thieno[3,2-c]pyridine derivatives having pharmacologically significant anti-aggregating and anti-thrombotic properties.

  本发明涉及一种制备具有药理学上重要的抗聚集和抗血栓性质的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物的方法。
• PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20120328518A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to novel compounds suitable for labelling by 18 F and the corresponding 18 F labelled compounds themselves, 19 F-fluorinated analogues thereof and their use as reference standards, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于18F标记的新化合物以及相应的18F标记化合物、19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物、包含这些化合物或组合物的试剂盒以及利用这些化合物、组合物或试剂盒进行正电子发射断层扫描（PET）诊断成像的用途。