2-(2-methoxyphenoxy)-6-methyl-3-aminopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenoxy)-6-methyl-3-aminopyridine
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenoxy)-6-methylpyridin-3-amine；2-(2-methoxyphenoxy)-6-methylpyridin-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD23060967
• 分子量: 230.266
• InChiKey: IMMMPVPYROCWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenoxy)-6-methyl-3-aminopyridine 、 亚硝酸异戊酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到8-methoxy-2-methylbenzofuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-8-甲氧基苯并呋喃[2,3-b]吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶的合成方法，该方法在碱性条件下，通过2‑氯‑3‑硝基‑6‑甲基吡啶和愈创木酚的亲核取代反应构建碳氧键，之后再在钯碳催化下水合肼还原硝基生成相应的芳胺。芳胺在亚硝酸异戊酯作用下关环合成2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶。本方法不需要使用价格昂贵的2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶和2,3‑二甲氧基苯硼酸作为原料，具有明显的成本优势；同时，本方法前两步采用操作简单的亲核取代反应和重氮化反应，避免了操作要求较高的Suzuki偶联反应以及相应的贵金属钯催化剂。该方法反应收率高、生产成本低、后处理简单、产品纯度高、适合工艺放大。

  公开号：

  CN110003227B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶 在 三乙烯二胺 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methoxyphenoxy)-6-methyl-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-8-甲氧基苯并呋喃[2,3-b]吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶的合成方法，该方法在碱性条件下，通过2‑氯‑3‑硝基‑6‑甲基吡啶和愈创木酚的亲核取代反应构建碳氧键，之后再在钯碳催化下水合肼还原硝基生成相应的芳胺。芳胺在亚硝酸异戊酯作用下关环合成2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶。本方法不需要使用价格昂贵的2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶和2,3‑二甲氧基苯硼酸作为原料，具有明显的成本优势；同时，本方法前两步采用操作简单的亲核取代反应和重氮化反应，避免了操作要求较高的Suzuki偶联反应以及相应的贵金属钯催化剂。该方法反应收率高、生产成本低、后处理简单、产品纯度高、适合工艺放大。

  公开号：

  CN110003227B

文献信息

• 一种2-甲基-8-甲氧基苯并呋喃[2,3-b]吡啶的合成方法
  申请人：新乡市润宇新材料科技有限公司

  公开号：CN110003227B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶的合成方法，该方法在碱性条件下，通过2‑氯‑3‑硝基‑6‑甲基吡啶和愈创木酚的亲核取代反应构建碳氧键，之后再在钯碳催化下水合肼还原硝基生成相应的芳胺。芳胺在亚硝酸异戊酯作用下关环合成2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶。本方法不需要使用价格昂贵的2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶和2,3‑二甲氧基苯硼酸作为原料，具有明显的成本优势；同时，本方法前两步采用操作简单的亲核取代反应和重氮化反应，避免了操作要求较高的Suzuki偶联反应以及相应的贵金属钯催化剂。该方法反应收率高、生产成本低、后处理简单、产品纯度高、适合工艺放大。