lithium 1-tert-butoxy-4-(furan-2-yl)-1,4-dioxo-2-buten-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium 1-tert-butoxy-4-(furan-2-yl)-1,4-dioxo-2-buten-2-olate
• 英文别名: lithium 1-tert-butoxy-4-(2-furyl)-1,4-dioxo-2-buten-2-olate；lithium;(Z)-4-(furan-2-yl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₂H₁₃O₅*Li
• 分子量: 244.173
• InChiKey: LRRRAKPXIKVNJE-VILQZVERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1-tert-butoxy-4-(furan-2-yl)-1,4-dioxo-2-buten-2-olate 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 溶剂黄146 为溶剂， 以93%的产率得到tert-butyl 5-(2-furyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20030191115A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 乙醚 、 二叔丁基草酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium 1-tert-butoxy-4-(furan-2-yl)-1,4-dioxo-2-buten-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Glycinamides as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232804A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• [EN] GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] GLYCINAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003048158A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰衍生物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。