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2-(furan-2-yl)-1-nitropropane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(furan-2-yl)-1-nitropropane
英文别名
2-(1-Nitropropan-2-yl)furan
2-(furan-2-yl)-1-nitropropane化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO3
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
DVFKCJIGAQZXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 溶剂黄146sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醚氯仿 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-(furan-2-yl)-1-nitropropane
    参考文献:
    名称:
    通用性驱动的催化剂开发:用于对映选择性硝基烯烃还原的通用催化剂
    摘要:
    破解选择性-通用性悖论是不对称催化中最紧迫的挑战之一。这一障碍阻碍了新方法立即成功地转化为不同的小分子。这对于治疗开发来说尤其是限制速度,因为可用性和结构多样性往往是成功活动的关键组成部分。在这里,我们描述了通用性驱动的对映选择性催化和多种肽模拟物的制备的结合。单一的新型有机催化剂提供了只有金属和有机催化剂的组合才能匹配的高选择性和底物通用性。在有机催化领域,这一发现打破了 16 年的整体范式,揭示了一种强大的新支架,用于对映选择性还原,其行为表明可以识别硝基乙烯最小亲催化化合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12436
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE NITRO OPTIQUEMENT ACTIF
    申请人:CARREIRA ERICK M
    公开号:WO2004103951A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.
    具有两个氢原子的α-碳原子和β-手性碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上的氢原子的α,β-不饱和硝基烯烃与至少两个分子中至少有一个硅-氢键的有机硅化合物在存在不对称铜配合物的情况下反应,或者在存在不对称铜配合物和水的情况下,使具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物与α-碳原子上的氢原子反应来制备。
  • Method for producing an optically active nitro compound
    申请人:Carreira M. Erick
    公开号:US20070037976A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.
    具有α-碳原子上两个氢原子和β-不对称碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上氢原子的α,β-不饱和硝基烯与至少两种分子中具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物在不对称铜配合物存在下反应,或在不对称铜配合物和水存在下与具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物反应而制得。
  • Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Nitroolefins
    作者:Nolwenn J. A. Martin、Lidia Ozores、Benjamin List
    DOI:10.1021/ja074045c
    日期:2007.7.1
    We describe a highly efficient and highly enantioselective Hantzsch ester mediated conjugate transfer hydrogenation of beta,beta-disubstituted nitroolefins that is catalyzed by a Jacobsen-type thiourea catalyst.
  • METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1641740A1
    公开(公告)日:2006-04-05
  • US7790900B2
    申请人:——
    公开号:US7790900B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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