乙基8-(4-氯苯氧基)-2-亚甲基-辛酸酯 | 82258-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙基8-(4-氯苯氧基)-2-亚甲基-辛酸酯
• 中文别名: 8-（4-氯苯氧基）-2-亚甲基辛酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]acrylate
• 英文别名: 8-(4-chlorophenoxy)-2-methyleneoctanoic acid ethyl ester；Ethyl 8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylen-octanoate；ethyl 8-(4-chlorophenoxy)-2-methylideneoctanoate
• CAS: 82258-37-5
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₃
• 分子量: 310.821
• InChiKey: AWSKXSWREKTACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基8-(4-氯苯氧基)-2-亚甲基-辛酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  The Baylis–Hillman chemistry in aqueous media: a convenient synthesis of 2-methylenealkanoates and alkanenitriles

  摘要：

  A convenient, general and efficient synthesis of 2-methylenealkanoates and alkanenitriles is accomplished via the regioselective nucleophilic (S(N)2') addition of hydride ion from NaBH4 to (2Z)-2-(bromomethyl)alk-2-enoates and 2-(bromomethyl)alk-2-enenitriles respectively in the presence of DABCO in environment friendly aqueous media. Synthesis of two hypoglycemic agents is also described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01967-5
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-chlorophenoxy)-2-(ethoxycarbonyl)octanoic acid 生成 乙基8-(4-氯苯氧基)-2-亚甲基-辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  公式为##STR1##的酚氧烷基和苯氧烷基取代的环氧丙酸衍生物，其中R1表示氢原子（-H），卤素原子，低碳基，低烷氧基，硝基或三氟甲基基团，R2具有R1的一种含义，R3表示氢原子（-H）或低碳基，Y表示- O-（CH2）m-，m表示O或1至4之间的整数，n表示2至8之间的整数，但m和n的和为2至8之间的整数，以及酸盐是新的化合物。它们在温血动物中表现出降血糖作用。描述了制备新化合物和所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1

文献信息

• Syntheses of enantiomers of 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid
  作者：Martine M.L. Crilley、Andrew J.F. Edmunds、Klaus Eistetter、Bernard T. Golding

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80643-2

  日期：1989.1

  The title compounds were prepared by an efficient route featuring novel reductions of an acid chloride and the Sharpless epoxidation of an allylic alcohol.

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。
• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution
  作者：Sang-sup Jew、Eun-young Roh、Eun-young Baek、Labrouillére Mireille、Hyung-ook Kim、Byeong-seon Jeong、Mi-kyoung Park、Hyeung-geun Park*

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00304-9

  日期：2000.8

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046590B1

  公开（公告）日：1985-05-22
• CRILLEY, MARTINE M. L.;EDMUNDS, ANDREW J. F.;EISTETTER, KLAUS;GOLDING, BE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 885-888
  作者：CRILLEY, MARTINE M. L.、EDMUNDS, ANDREW J. F.、EISTETTER, KLAUS、GOLDING, BE+

  DOI：——

  日期：——