1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene | 37136-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(6-bromohexyl)oxy]-4-chloro-；1-(6-bromohexoxy)-4-chlorobenzene
• CAS: 37136-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrClO
• 分子量: 291.615
• InChiKey: ZMQHIXINZCKMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  185-195 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Amano AK 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00304-9
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Targeting cancer cells in acidosis with conjugates between the carnitine palmitoyltransferase 1 inhibitor etomoxir and pH (low) insertion peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2022.122041

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenyl Acetates
  作者：Dominik Gärtner、André Luiz Stein、Sabine Grupe、Johannes Arp、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201504524

  日期：2015.9.1

  unreactive in cross‐coupling reactions which mostly employ more electrophilic halides or activated esters (triflates, tosylates). Acetates are cheap and easily accessible electrophiles but have not been used in cross‐couplings because the strong CO bond and high propensity to engage in unwanted acetylation and deprotonation. Reported herein is a selective iron‐catalyzed cross‐coupling of diverse alkenyl

  稳定的CO键通常在交叉偶联反应中没有反应性，而交叉偶联反应通常使用更多的亲电子卤化物或活化的酯（三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯）。乙酸盐价格便宜，易于获得亲电试剂，但由于其强大的CO键和极高的参与不希望的乙酰化和去质子化的能力，因此并未用于交叉偶联中。本文报道了多种乙酸烯基酯的选择性铁催化交叉偶联，它在温和的反应条件下（0°C，2 h）与不含配体的催化剂（1-2 mol％）一起运行。
• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04337267A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Phenalkoxyalky- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group, Y denotes --O--(CH.sub.2).sub.m --, m denotes O or an integer from 1 to 4, and n denotes an integer from 2 to 8, with the proviso that the sum of m and n is an integer from 2 to 8, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkyl Iodides for the Synthesis of Aliphatic Esters: Hydrogen Makes the Difference
  作者：Hui-Qing Geng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03071

  日期：2021.10.15

  A copper-catalyzed alkoxycarbonylation transformation of unactivated alkyl iodides has been developed. Various alkyl iodides can be converted into the corresponding tert-butyl esters in good yields. NaOtBu acts as both a nucleophile and a base. Moreover, other types of aliphatic esters can also be obtained in moderated yields if extra alcohols are added. Both primary and secondary alkyl alcohols can

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。
• Copper-Promoted Trifluoromethylation of Primary and Secondary Alkylboronic Acids
  作者：Jun Xu、Bin Xiao、Chuan-Qi Xie、Dong-Fen Luo、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/anie.201206681

  日期：2012.12.7

  New couple: The Cu‐promoted trifluoromethylation of primary and secondary alkylboronic acids with TMSCF3 extends the scope of transition‐metal‐catalyzed trifluoromethylation reactions to sp3‐hybridized carbon centers. It also represents one of the first examples for Cu‐catalyzed CC cross‐coupling reactions of alkylboronic acid derivatives.

  新夫妇：用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。