ethyl 2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate | 201598-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate
• 英文别名: ethyl-2,3-dihydroxy-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]propionate；Ethyl 8-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)octanoate
• CAS: 201598-02-9
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₅
• 分子量: 344.835
• InChiKey: BNEWWULEOIKDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate 在 Amano AK 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00304-9
• 作为产物：
  描述：

  1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00304-9

文献信息

• US6030993A
  申请人：——

  公开号：US6030993A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] 2-HYDROXYPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND ITS MANUFACTURING METHOD<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE 2-HYDROXYPROPIONIQUE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：JEW, Sang, Sup

  公开号：WO1998000389A1

  公开（公告）日：1998-01-08

  (EN) This invention relates to a novel 2-hydroxypropionic acid derivative and its manufacturing method. Based on its mechanism to inhibit the CPT I, 2-hydroxypropionic acid derivative of this invention has blood glucose lowering effects so that the derivative may be effectively used as an antidiabetic agent having remarkable antidiabetic activity and fewer side effects.(FR) Cette invention concerne un nouveau dérivé d'acide 2-hydroxypropionique et son procédé de fabrication. Sur la base de son mécanisme qui inhibe CPT I, le dérivé d'acide 2-hydroxypropionique a la propriété de réduire le taux de glucose dans le sang de sorte qu'il peut être utilisé efficacement comme agent antidiabétique dont l'activité antidiabétique est remarquable et présente des effets secondaires réduits.
• Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution
  作者：Sang-sup Jew、Eun-young Roh、Eun-young Baek、Labrouillére Mireille、Hyung-ook Kim、Byeong-seon Jeong、Mi-kyoung Park、Hyeung-geun Park*

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00304-9

  日期：2000.8

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.