etomoxir | 104699-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: etomoxir
• 英文别名: 2-(6-(4-chlorophenoxy)hexyl)oxirane-2-carboxylic acid；2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 104699-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₄
• 分子量: 298.766
• InChiKey: NWSIRTXVYBEURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶基二硫代)乙醇 、 etomoxir 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl-2-(6-(4-chlorophenoxy)hexyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Targeting cancer cells in acidosis with conjugates between the carnitine palmitoyltransferase 1 inhibitor etomoxir and pH (low) insertion peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2022.122041
• 作为产物：
  描述：

  乙莫克舍 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到etomoxir
  参考文献：
  名称：

  Targeting cancer cells in acidosis with conjugates between the carnitine palmitoyltransferase 1 inhibitor etomoxir and pH (low) insertion peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2022.122041

文献信息

• MODIFICATIONS OF THERAPEUTIC AGENTS FOR ENHANCED DELIVERY TO TARGET SITES
  申请人：Partikula LLC

  公开号：US20180028647A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compositions of a modulator of cell metabolism, typically targeting cellular glycolysis, preferably with a targeting moiety, attached directly or indirectly to the inhibitor, or to a nanoparticle or other delivery vehicle thereof, and methods of use for treating cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases are provided. Pharmaceutical compositions including the targeted modulator and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided. The pharmaceutical compositions can be administered to a subject in need thereof in an effective amount to reduce one or symptoms of the cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases alone or prior to or in conjunction with a further therapy such as radiotherapy.

  提供了细胞代谢调节剂的组成，通常以靶向细胞糖酵解为目标，最好带有一个靶向基团，直接或间接连接到抑制剂，或连接到纳米颗粒或其他递送载体上，并提供了用于治疗癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的方法。还提供了包括靶向调节剂和药学上可接受的载体的药物组合物。这些药物组合物可以以有效剂量给需要的受试者使用，以减少癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的症状之一或多个，独立使用或在放疗等进一步治疗之前或同时使用。
• Verfahren zur Herstellung optisch reiner Oxirancarbonsäuren
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0386654A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung optisch reiner (R)-Oxiran­carbonsäuren der Formel I, worin R1 und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, mit (+)-Dehydroabietylamin als Spaltungsmittel.

  本发明涉及一种制备光学纯的式 I 的(R)-环氧乙烷羧酸的工艺、 其中 R1 和 n 的含义见说明，以 (+)-dehydroabietylamine 作为裂解剂。
• Modifications of therapeutic agents for enhanced delivery to target sites
  申请人：Partikula LLC

  公开号：US10478492B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Compositions of a modulator of cell metabolism, typically targeting cellular glycolysis, preferably with a targeting moiety, attached directly or indirectly to the inhibitor, or to a nanoparticle or other delivery vehicle thereof, and methods of use for treating cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases are provided. Pharmaceutical compositions including the targeted modulator and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided. The pharmaceutical compositions can be administered to a subject in need thereof in an effective amount to reduce one or symptoms of the cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases alone or prior to or in conjunction with a further therapy such as radiotherapy.

  本研究提供了细胞代谢调节剂的组合物，通常以细胞糖酵解为靶标，优选带有靶向分子，直接或间接连接到抑制剂上，或连接到其纳米颗粒或其他递送载体上，以及用于治疗癌症、增殖性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的方法。还提供了包括靶向调节剂和药学上可接受的载体的药物组合物。这些药物组合物可以以有效量施用给有需要的受试者，以减少癌症、增殖性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的一种或多种症状，可以单独施用，也可以在放疗等进一步治疗之前或与放疗一起施用。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY PURE OXIRANE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1990010002A1

  公开（公告）日：1990-09-07

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung optisch reiner (R)-Oxirancarbonsäuren der Formel (I), worin R1 und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, mit (+)-Dehydroabietylamin als Spaltungsmittel.(EN) Process for producing optically pure (R)-oxirane carboxylic acids of formula (I), in which R1 and n have the meanings given in the description, using (+)-dehydroabietylamine as the splitting agent.(FR) Procédé de production d'acides carboniques (R)-oxirane ayant la formule (I), dans laquelle R1 et n ont la signification donnée dans la description, en utilisant (+)-déhydroabiétylamine comme agent de clivage.

  该发明涉及一种生产具有化学式(I)的光系纯净(R)-环丙二酸的方法，其中*R*和*n*为所述描述中给定的意思，使用(+)-去甲基二乙酰胺作为解离子剂。
• Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046590B1

  公开（公告）日：1985-05-22