acetic acid 1-(7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-14-oxo-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-12-yl)-3-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: acetic acid 1-(7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-14-oxo-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-12-yl)-3-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl ester
• 英文别名: [(E,1S)-1-[(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-14-oxo-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-12-yl]-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-enyl] acetate
• 化学式: C₃₂H₄₄O₈
• 分子量: 556.697
• InChiKey: XAASNVIFBXDFJJ-YQVWDJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E)(5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-8-((2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-octa-2,7-dien-1-ol 在 Lindlar catalyst 吡啶 、 喹啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 正丁基锂 、 六氟合硅酸 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetic acid 1-(7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-14-oxo-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-12-yl)-3-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001

文献信息

• Laulimalide Analogs and Uses Thereof
  申请人：Gallagher Jr M. Brian

  公开号：US20070287745A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds having formula I: and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 10 , q, t, X 0 , X 1 , A, B, D, E, G, J, K, L, M and Z are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders associated with cellular hyperproliferation.

  本发明提供具有公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R10、q、t、X0、X1、A、B、D、E、G、J、K、L、M和Z如本文中一般和在类别和子类别中所述，并且此外还提供其药物组合物以及使用它们治疗与细胞过度增殖相关的疾病的方法。
• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24
• US7435754B2
  申请人：——

  公开号：US7435754B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues
  作者：Brian M. Gallagher、Francis G. Fang、Charles W. Johannes、Marc Pesant、Martin R. Tremblay、Hongjuan Zhao、Kozo Akasaka、Xiang-yi Li、Junke Liu、Bruce A. Littlefield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.001

  日期：2004.2

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.