cyclopentadienylrhodium(III)(CO)I2 | 12192-49-3

• 英文名称: cyclopentadienylrhodium(III)(CO)I2
• CAS: 12192-49-3
• 化学式: C₆H₅I₂ORh
• 分子量: 449.82
• InChiKey: FVGBSWCNTUICPA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylrhodium(III)(CO)I2 、 2,2`-dilithium octafluoro biphenyl 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属茂金属配合物的制备和性能。

  摘要：

  Metalluorene络合物（π-C 5 H ^ 5）M（CO）（C 12 H ^ 8）式（IVa） - （IVC）和（π-C 5 H ^ 5）（CO）（C 12 ˚F 8）（IVd）的- （ IVf）（M = Co，Rh和Ir）是由适当的（π-环戊二烯基）羰基金属二碘化物分别与2,2'-二氢噻吩联苯（IIa）和2,2'-二硫代八氟联苯（IIb）反应制得的还研究了钴化合物（IVa）和（IVd）的取代反应。的（IIa）的反应和（IIb）与（π-C norbornadieneplatinum二氯化结果在metallocyclic铂化合物的制备7 ħ 8）和（π-C 7 ħ8）Pt（C 12 H 8）。（IIb）中的与二氯二茂锆的反应产生（π-C 5 H ^ 5）2锆（C 12 ˚F 8），含ziconium-metalofluorene的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85449-2
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium 在 I₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienylrhodium(III)(CO)I2
  参考文献：
  名称：

  硫代亚硝胺的连接特性：IV。含N-硫代亚硝基二甲胺的铑（I），铑（III）和钌（II）的阳离子络合物

  摘要：

  通过处理络合物[Rh（1,5-环辛二烯）Cl] 2，[Rh（降冰片二烯）Cl] 2，[Rh（CO）2 Cl] 2，C 5 H 5 Rh（CO）I 2，[C 5 Me 5 RhCl 2 ] 2和[Ru（C 6 H 6）Cl 2 ] 2与AgPF 6在丙酮或乙腈中的反应与大量过量的Me 2 NNS反应，得到化合物[Rh（1， 5-C 8 H 12）-（SNNMe 2）2 ] PF6（1a），[Rh（C 7 H 8）（SNNMe 2）2 ] PF 6（1b），[Rh（CO）2（SNNMe 2）2 ] PF 6（2），[C 5 H 5 Rh（ SNNMe 2）3 ]（PF 6）2（3），[C 5 Me 5 Rh（SNNMe 2）3 ]（PF 6）2（4）和[Ru（C 6H 6（SNNMe 2）3 ]（PF 6）（5）。如果不存在大量的硫代亚硝基配体，则经常发生分解。使用AgClO的4允许的高氯酸盐

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80254-1

文献信息

• Tris‐Chelating Oxygen Ligands: New Synthetic Routes to Sterically Demanding Ligands
  作者：Wolfgang Kläui、Georg Schramm、Hark‐Oluf Asbahr、Ulli Englert

  DOI：10.1002/cber.19971300909

  日期：1997.9

  The lithium and sodium compounds A[P(O)R2] (A+ = Li+, Na+; R = OPh, OiPr) have been prepared in situ from Hp(O)R2 and butyllithium or sodium hydride. They react with the cyclopentadienyl complexes [(C5H5)MI2(CO)] (M = Co, Rh), [(C5Me5)CoCl2]2, and [(C5H5)CoI2]n to yield alkali metal salts AL of tridentate oxygen ligands (A+ = Li+, Na+; L− = [(C5R′5]MP(O)R2}3]−, R′ = H, Me; M = Co, Rh; R = OPh, OiPr)

  由Hp（O）R 2和丁基锂或氢化钠就地制备了锂和钠化合物A [P（O）R 2 ]（A + = Li +，Na + ; R = OPh，O i Pr）。它们与环戊二烯基络合物[（C 5 H 5）MI 2（CO）]（M = Co，Rh），[（C 5 Me 5）CoCl 2 ] 2和[（C 5 H 5）CoI 2 ]反应。n生成三齿氧配体的碱金属盐AL（A + = Li +，Na +; 大号- = [（C 5 R' 5 ]μP（O）R 2 } 3 ] -，R'= H中，Me; M = CO，铑; R = OPH，O-我PR）（2）。对于配体L Co，OPh = [（C 5 H 5）-Co P（O）（OPh）2 } 3 ] -，从[（C 5 H 5）2 Co]开始开发了另一种合成方法PF 6。钠盐NaL Co，OPh（2d）的结构已通过X射线衍射确定。配体L Co，Oph−锥角TH约为200°
• Reductive coupling of nitroarenes with carboxylic acids – a direct route to amide synthesis
  作者：Mikhail A. Losev、Andrey S. Kozlov、Vladimir B. Kharitonov、Oleg I. Afanasyev、Fedor S. Kliuev、Ludmila A. Bulygina、Natalya S. Khrushcheva、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov

  DOI：10.1039/d3ob01452e

  日期：——

  A straightforward and selective way for the preparation of amides from nitroarenes and carboxylic acids using carbon monoxide as a reductant was developed. This protocol does not require any non-gaseous additives, thus simplifying product isolation. Aliphatic carboxylic acid was modified in the presence of aromatic ones, and reducible functional groups such as CC, Ar–Br, and R–NO2 were saved.

  开发了一种使用一氧化碳作为还原剂从硝基芳烃和羧酸制备酰胺的直接且选择性的方法。该方案不需要任何非气态添加剂，从而简化了产品分离。脂肪族羧酸在芳香族羧酸存在下进行改性，并保留了可还原的官能团，如C C、Ar–Br和R–NO 2 。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.2, page 1 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Helmut; Klingert, Bernd; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 911 - 917
  作者：Werner, Helmut、Klingert, Bernd、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——
• Dicationic triple-decker complexes with a bridging boratabenzene ligand
  作者：Alexander R Kudinov、Dmitry A Loginov、Zoya A Starikova、Pavel V Petrovskii

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01109-9

  日期：2002.4

  New dicationic triple-decker complexes with a bridging boratabenzene ligand [Cp*Fe(mu-eta:eta-C5H5BMe)ML]X-2 (ML = CoCp*, 6(CF3SO3)(2); RhCp, 7(BF4)(2); IrCp, 8(CF3SO3)(2); Ru(eta-C5H6), 9(CF3SO3)(2); Ru(eta-C6H3Me3-1,3,5), 10(CF3SO3)(2); Ru(eta-C6Me6), 11(CF3SO3)(2)) were synthesized by stacking reactions of Cp*Fe(eta-C5H5BMe) (2) with the corresponding half-sandwich fragments [ML](2+). The structure of 10(CF3SO3)(2) was determined by X-ray diffraction study. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.