7-(4-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[4-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；7-[4-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁ClFN₃O₅
• 分子量: 485.899
• InChiKey: IDUQWBMGIBGNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of fluoroquinolone derivatives as potent, selective inhibitors of PI3Kγ

  摘要：

  通过对接研究设计出一类新的氟喹诺酮衍生物，对PI3K的活性有所提高。

  DOI：

  10.1039/c5md00364d

文献信息

• Discovery of fluoroquinolone derivatives as potent, selective inhibitors of PI3Kγ
  作者：Shao Sha、Hong-Wei Han、Fei Gao、Tian-Bao Liu、Zhen Li、Chi Xu、Wei-Qing Zhong、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c5md00364d

  日期：——

  A new class of fluoroquinolone derivatives having improved potency toward PI3K was designed through a docking study.

  通过对接研究设计出一类新的氟喹诺酮衍生物，对PI3K的活性有所提高。