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sunitinib ferulate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sunitinib ferulate
英文别名
N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
sunitinib ferulate化学式
CAS
——
化学式
C10H10O4*C22H27FN4O2
mdl
——
分子量
592.667
InChiKey
GLIAIOHTCJMSCP-SFFDZXFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR THE PERPARATION OF SUNITINIB AND ITS ACID ADDITION SALTS THEREOF
    申请人:Laurus Labs Private Limited
    公开号:US20150025252A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Sunitinb. The process involves the activation of 5-((Z)-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene) methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3carboxylic acid to corresponding suitable carboxylic acid activating group. The present invention also relates to novel acid addition salts of Sunitinb and preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的Sunitinb制备过程。该过程涉及将5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚-3-基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸激活为相应的适当羧酸活化基团。本发明还涉及Sunitinb的新型酸加盐及其制备方法。
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