diethyl(6-(2-methylquinolin))amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl(6-(2-methylquinolin))amine
• 英文别名: diethyl-(2-methyl-[6]quinolyl)amine；Diaethyl-(2-methyl-[6]chinolyl)-amin；N,N-diethyl-2-methylquinolin-6-amine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: XOFABKZCSJNTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(6-(2-methylquinolin))amine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(diethylamino)quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  洞察改性生色团对基于喹啉的染料敏化太阳能电池性能的影响

  摘要：

  设计并合成了一系列基于喹啉的缺电子π-连接基有机染料，用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。这些推挽共轭染料具有相同的锚定基团和独特的富电子供体基团，例如N，N-二乙基（DEA-Q），3,6-二甲氧基咔唑（CBZ-Q），双（4-丁氧基苯基）胺（BPA-Q），是通过CH 3的赖利氧化反应，然后将相应的醛前体2a–c进行Knoevenagel缩合而合成的与氰基丙烯酸。系统地研究了这三种染料的光学，电化学，理论计算和光伏性质。与DEA-Q和CBZ-Q相比，BPA-Q在扩展的共轭长度，红移的分子内电荷转移带吸收和拓宽光响应IPCE光谱方面具有更好的光收集特性，从而导致更大的短路光电流密度输出。由于明显的大电荷复合电阻，BPA-Q还具有改善的开路电压。因此，将其与碘氧化还原电解质组装在一起，将设备与BPA-Q在AM 1.5G标准条件下，三种染料的总转化效率最佳值达到3.07％。本研究表明，在流行的D-

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.09.002
• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 diethyl(6-(2-methylquinolin))amine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platinum-Catalyzed Assembly of Quinaldine from Aniline and Ethylene
  作者：Aurélien Béthegnies、Pavel A. Dub、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om400020k

  日期：2013.3.25

  The selectivity of the catalytic reaction between aniline and ethylene in the presence of the Brunet catalyst (PtBr2/Br–) shifts from the hydroamination product N-ethylaniline to the heterocyclization product 2-methylquinoline (quinaldine) when conducted in the presence of PPh3 (1 equiv per Pt atom). Condition optimization revealed that this process works best in the absence of any halide salt additive

  在深色催化剂的存在下苯胺和乙烯之间的催化反应的选择性（PTBR 2 /溴- ）从加氢胺化产物转移Ñ -ethylaniline到heterocyclization产物2-甲基喹啉（喹哪啶）当在PPH的存在下进行3（每个PT原子1个当量）。条件优化表明，该过程的工作最好在不存在任何卤化物盐添加剂的，它基本上是不敏感的PTX卤化物的性质2，即在PME最好启动子X博士3- X系列是PPH 3使用时以严格的化学计量计算，并且4-RC 6 H均匀地转换了5个NH 2（R = n Bu，Cl，OMe，NMe 2）基片，尽管效率较低。用THF或甲苯稍微稀释该体系稍微改善了活性，并且动力学曲线显示了诱导相和失活步骤的存在，然而与不含PPh 3的深色催化剂相反，其不涉及还原成金属铂。提出了机械方面的考虑。
• Synthesis, spectroscopy and computational studies of selected hydroxyquinolines and their analogues
  作者：Jacek E. Nycz、Marcin Szala、Grzegorz J. Malecki、Maria Nowak、Joachim Kusz

  DOI：10.1016/j.saa.2013.08.031

  日期：2014.1

  mechanistic aspects of preparation of selected hydroxyquinolines and their analogues or derivatives contained methoxy, fluoro, chloro, carboxylic, carbodithioic and phosphinate or dioxaphosphinane groups were elaborated. The multinuclear NMR and five single crystal X-ray characteristics of the series of quinolines have been determined. The molecular orbitals of the selected hydroxyquinolines have been calculated

  详细阐述了所选羟基喹啉及其类似物或衍生物的合成，光谱学和机理，这些羟基喹啉包含甲氧基，氟代，氯代，羧基，碳二硫代和次膦酸酯基或二恶膦膦烷基。确定了一系列喹啉的多核NMR和五个单晶X射线特征。所选羟基喹啉的分子轨道已通过密度泛函理论计算。8-[（5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦基-2-基）氧基] -5,7-二溴-2-甲基喹啉和8- [X-射线和NMR研究（5，5-二甲基-2-氧化-1，3，2-二氧杂膦基-2-基）氧基] -5-氟-2-甲基喹啉表明出现异头作用。
• 一种D-π-A结构的荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：齐鲁工业大学（山东省科学院）

  公开号：CN117756790A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明属于荧光探针领域领域，涉及用于阿尔兹海默症的红色荧光成像的探针，特别是指一种D‑π‑A结构的化合物及其制备方法和应用。该化合物具有式(I)结构：#imgabs0#本发明的D‑π‑A结构的化合物作为荧光探针，能够快速、长时间、高选择性用于癌细胞的细胞膜红色荧光成像，具有良好的市场应用前景。
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1188,1190
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——
• US4264710A
  申请人：——

  公开号：US4264710A

  公开（公告）日：1981-04-28