ethyl 4-methyl-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-(2-pyrazinyl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00111658
• 分子量: 249.293
• InChiKey: MFKNHUMBYRXHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到4-甲基-2-(2-吡嗪基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-(pyrazin-2-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪基和噻唑基骨架的新型噻唑烷酮的合成及其抗结核活性

  摘要：

  多药耐药性和广泛耐药性结核病的出现促使人们开发出治疗这种疾病的新分子实体。已经合成了一系列带有吡嗪基和噻唑基支架的新的4-噻唑烷酮，并报道了它们的抗结核活性。标题4-噻唑烷酮，N-（吡嗪基取代的噻唑烷氨基）-2-芳基-4-噻唑烷酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j）是首次使用吡嗪酰胺作为起始原料通过五个连续步骤制备的。薄层色谱和光谱分析已证实了中间体（碳乙氧基噻唑，酰肼和偶氮甲碱）和标题噻唑烷酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j）的纯度和结构，分别。已对细菌菌株结核分枝杆菌H37Ra和分枝杆菌BCG进行了新的4-噻唑烷酮的抗结核筛选使用不同浓度的化合物（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j）的溶液，给出了筛选结果。化合物6a显示出显着的抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2552

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100239520A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• US8314138B2
  申请人：——

  公开号：US8314138B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US9725459B2
  申请人：——

  公开号：US9725459B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。