9-isopropyl-9H-carbazol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-isopropyl-9H-carbazol-4-ol
• 英文别名: 9-Propan-2-ylcarbazol-4-ol；9-propan-2-ylcarbazol-4-ol
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: NMFRCRBCQRFAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 9-isopropyl-9H-carbazol-4-ol 、 N-甲基-4-氯苄胺 反应 3.5h， 以67%的产率得到3-{[(4-chlorobenzyl)(methyl)amino]methyl}-9-isopropyl-9H-carbazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的咔唑衍生物：专注于恶嗪咔唑和相关化合物。

  摘要：

  使用多种生物学测试方法研究了四个系列的咔唑衍生物，包括N-取代的羟基咔唑，恶唑并咔唑，异恶唑并咔唑醌和吡啶并咔唑醌，例如基于CE的CK2活性测定，IPC-81细胞系的细胞毒性测定，测定咔唑衍生物作为抗菌剂的MIC，恶性疟原虫药敏试验和ABCG2介导的米托蒽醌测定。两种恶嗪咔唑Ib和Ig均显示出CK2抑制，IC50分别为8.7和14.0 µM。实现了进一步的化学合成，并且7-异丙基恶嗪基咔唑衍生物2对CK2表现出更强的活性（IC50 = 1.40 µM）。恶嗪咔唑Ib，Ig，然后对2和2分别针对IPC-81白血病细胞进行了测试，并显示出诱导白血病细胞死亡的能力，IC50值为57至62μM。还报道了有关抗菌和抗疟原虫活性的进一步研究。没有检测到对ABCG2外排泵有明显的抑制活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.899594
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-羟基咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到9-isopropyl-9H-carbazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的咔唑衍生物：专注于恶嗪咔唑和相关化合物。

  摘要：

  使用多种生物学测试方法研究了四个系列的咔唑衍生物，包括N-取代的羟基咔唑，恶唑并咔唑，异恶唑并咔唑醌和吡啶并咔唑醌，例如基于CE的CK2活性测定，IPC-81细胞系的细胞毒性测定，测定咔唑衍生物作为抗菌剂的MIC，恶性疟原虫药敏试验和ABCG2介导的米托蒽醌测定。两种恶嗪咔唑Ib和Ig均显示出CK2抑制，IC50分别为8.7和14.0 µM。实现了进一步的化学合成，并且7-异丙基恶嗪基咔唑衍生物2对CK2表现出更强的活性（IC50 = 1.40 µM）。恶嗪咔唑Ib，Ig，然后对2和2分别针对IPC-81白血病细胞进行了测试，并显示出诱导白血病细胞死亡的能力，IC50值为57至62μM。还报道了有关抗菌和抗疟原虫活性的进一步研究。没有检测到对ABCG2外排泵有明显的抑制活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.899594

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS USING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20220059775A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  An organic electroluminescence device comprising: a cathode; an anode; and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer includes an emitting layer and a first layer; the first layer is disposed between the cathode and the emitting layer; the emitting layer contains a compound represented by the following formula (A1); and the first layer contains a compound represented by the following formula (B1).
• Biologically active carbazole derivatives: focus on oxazinocarbazoles and related compounds
  作者：Zouhair Bouaziz、Samar Issa、Jacques Gentili、Andreas Gratz、Andre Bollacke、Matthias Kassack、Joachim Jose、Lars Herfindal、Gro Gausdal、Stein Ove Døskeland、Catherine Mullié、Pascal Sonnet、Camille Desgrouas、Nicolas Taudon、Glaucio Valdameri、Attilio Di Pietro、Milad Baitiche、Marc Le Borgne

  DOI：10.3109/14756366.2014.899594

  日期：2015.3.4

  Four series of carbazole derivatives, including N-substituted-hydroxycarbazoles, oxazinocarbazoles, isoxazolocarbazolequinones, and pyridocarbazolequinones, were studied using diverse biological test methods such as a CE-based assay for CK2 activity measurement, a cytotoxicity assay with IPC-81 cell line, determination of MIC of carbazole derivatives as antibacterial agents, a Plasmodium falciparum

  使用多种生物学测试方法研究了四个系列的咔唑衍生物，包括N-取代的羟基咔唑，恶唑并咔唑，异恶唑并咔唑醌和吡啶并咔唑醌，例如基于CE的CK2活性测定，IPC-81细胞系的细胞毒性测定，测定咔唑衍生物作为抗菌剂的MIC，恶性疟原虫药敏试验和ABCG2介导的米托蒽醌测定。两种恶嗪咔唑Ib和Ig均显示出CK2抑制，IC50分别为8.7和14.0 µM。实现了进一步的化学合成，并且7-异丙基恶嗪基咔唑衍生物2对CK2表现出更强的活性（IC50 = 1.40 µM）。恶嗪咔唑Ib，Ig，然后对2和2分别针对IPC-81白血病细胞进行了测试，并显示出诱导白血病细胞死亡的能力，IC50值为57至62μM。还报道了有关抗菌和抗疟原虫活性的进一步研究。没有检测到对ABCG2外排泵有明显的抑制活性。