trans-4-(4-Methyl-oxazol-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-4-(4-Methyl-oxazol-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: trans-4-(4-methyl-oxazol-2-yl)cyclohexanecarboxylic acid hydrazide；4-(4-Methyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclohexane-1-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: QJCPOMMDNVLUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(4-methyl-oxazol-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到trans-4-(4-Methyl-oxazol-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  [FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。

  公开号：

  WO2011141396A1

文献信息

• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• US8513238B2
  申请人：——

  公开号：US8513238B2

  公开（公告）日：2013-08-20