(9,9-dimethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9,9-dimethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-one)
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-one
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: PJKVMFKLZDYWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-dioxane 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(9,9-dimethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-one)
  参考文献：
  名称：

  装有8-羟基喹啉糖缀合物的可生物降解的pH响应胶束，用于基于Warburg效应的肿瘤靶向。

  摘要：

  通过缩酮保护的六元环状碳酸酯的无金属开环聚合反应，然后用细菌低聚物酯化，制备可生物降解的三嵌段共聚物聚（乙二醇）-b-聚碳酸酯-b-低聚（[R] -3-羟基丁酸酯）[R] -3-羟基丁酸酯（oPHB）。两亲性三嵌段共聚物可自组织成直径约25 nm的胶束。酸引发的缩酮基水解为两个羟基会导致疏水胶束核心的亲水性增加，从而导致胶束膨胀和药物释放。添加oPHB作为核心形成嵌段，以提高在所有研究的pH（7.4、6.4、5.5）中制备的胶束的稳定性。阿霉素和8-羟基喹啉葡萄糖-和半乳糖结合物被装载在胶束中。体外在具有不同pH值的PBS缓冲液中的药物释放曲线表明，在pH 7.4的PBS中有少量负载的药物释放，而在pH 5.5的药物释放快得多。MTT分析显示空白胶束对不同细胞系无毒，而糖缀合物负载的胶束与游离糖缀合物相比显示出抑制MCF-7和HCT-116细胞增殖的能力显着提高。抗癌药物和pH响应纳米载体

  DOI：

  10.1016/j.ejpb.2020.07.019

文献信息

• US6093792A
  申请人：——

  公开号：US6093792A

  公开（公告）日：2000-07-25
• Biodegradable pH-responsive micelles loaded with 8-hydroxyquinoline glycoconjugates for Warburg effect based tumor targeting
  作者：Adrian Domiński、Monika Krawczyk、Tomasz Konieczny、Maciej Kasprów、Aleksander Foryś、Gabriela Pastuch-Gawołek、Piotr Kurcok

  DOI：10.1016/j.ejpb.2020.07.019

  日期：2020.9

  Biodegradable triblock copolymer poly(ethylene glycol)-b-polycarbonate-b-oligo([R]-3-hydroxybutyrate) was prepared via metal-free ring-opening polymerization of ketal protected six-membered cyclic carbonate followed by esterification with bacterial oligo([R]-3-hydroxybutyrate) (oPHB). Amphiphilic triblock copolymer self-organizes into micelles with a diameter of ~25 nm. Acid-triggered hydrolysis of

  通过缩酮保护的六元环状碳酸酯的无金属开环聚合反应，然后用细菌低聚物酯化，制备可生物降解的三嵌段共聚物聚（乙二醇）-b-聚碳酸酯-b-低聚（[R] -3-羟基丁酸酯）[R] -3-羟基丁酸酯（oPHB）。两亲性三嵌段共聚物可自组织成直径约25 nm的胶束。酸引发的缩酮基水解为两个羟基会导致疏水胶束核心的亲水性增加，从而导致胶束膨胀和药物释放。添加oPHB作为核心形成嵌段，以提高在所有研究的pH（7.4、6.4、5.5）中制备的胶束的稳定性。阿霉素和8-羟基喹啉葡萄糖-和半乳糖结合物被装载在胶束中。体外在具有不同pH值的PBS缓冲液中的药物释放曲线表明，在pH 7.4的PBS中有少量负载的药物释放，而在pH 5.5的药物释放快得多。MTT分析显示空白胶束对不同细胞系无毒，而糖缀合物负载的胶束与游离糖缀合物相比显示出抑制MCF-7和HCT-116细胞增殖的能力显着提高。抗癌药物和pH响应纳米载体