(3R,4S)-3-[(3-chloro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-4-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-benzoylamino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(3-chloro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-4-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-benzoylamino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3R,4S)-ethyl 3-(3-chloro-1H-indole-6-carboxamido)-4-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate；ethyl (3R,4S)-3-[(3-chloro-1H-indole-6-carbonyl)amino]-4-[[4-(2-oxopyridin-1-yl)benzoyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₅O₅
• 分子量: 547.998
• InChiKey: TYMLQLUKAZIRAK-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-chloro-1H-indole-6-carboxylic acid {4-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-benzoylamino]-pyrrolidin-3-yl}-amide 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到(3R,4S)-3-[(3-chloro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-4-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-benzoylamino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。

  公开号：

  WO2004082687A1

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。