1-chloro-7-octen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-7-octen-4-one
• 英文别名: 1-Chlorooct-7-en-4-one
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: VPARKIGTMWFVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-7-octen-4-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetamido-N-tert-butyl-2-(3-chloropropyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这些创新化合物是小分子治疗药物，是对精氨酸酶I和II活性的强效抑制剂。该发明还提供了这些创新化合物的药物组合物，并提供了使用这些创新化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013059437A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-7-octen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这些创新化合物是小分子治疗药物，是对精氨酸酶I和II活性的强效抑制剂。该发明还提供了这些创新化合物的药物组合物，并提供了使用这些创新化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013059437A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroalkylation of Alkenyl- ?-Keto Esters, ?-Aryl Ketones, and Alkyl Ketones in the Presence of Me3SiCl or HCl
  作者：Xiaoqing Han、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400459

  日期：2004.12.17

  palladium-catalyzed hydroalkylation, but rather served as a source of HCl, which presumably catalyzes enolization of the ketone. Identification of HCl as the active promoter of palladium-catalyzed hydroalkylation led to the development of an effective protocol for the hydroalkylation of alkyl 3-butenyl ketones that employed sub-stoichiometric amounts of 2, HCl, and CuCl2 in a sealed tube at 70 degrees C.

  3-丁烯基β-酮酸酯或3-丁烯基α-芳基酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2）和化学计量的Me3SiCl或Me3SiCl / CuCl2在二恶烷中的反应温度为25-70摄氏度以高产率和高区域选择性生成2-取代的环己酮。该方案容许许多酯和芳基，并容许在烯丙基，烯醇，顺式和反式末端烯烃位置上的取代。原位NMR实验表明，氯硅烷并不直接参与钯催化的加氢烷基化反应，而是用作HCl的来源，推测是催化酮的烯醇化反应。
• Inhibitors of arginase and their therapeutic applications
  申请人：MARS, INCORPORATED

  公开号：US09266908B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The inventive compounds are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of Arginase I and II activity. The invention also provides pharmaceutical compositions of the inventive compounds and methods for using the inventive compounds for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  这些创新化合物是小分子治疗剂，是Arginase I和II活性的有效抑制剂。本发明还提供了这些创新化合物的药物组合物，并提供了使用这些创新化合物治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或状况的方法。
• Insecticidal 6-aryl-pyridine thiosemicarbazones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0243101A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  6-aryl-pyrdine-thiosemicarbazones of the formula where R1 is hydrogen or methyl; R2 is (C1-C4)alkyl; R3 is (C1-C4)alkyl; or R2 and R3 may be taken together with the nitrogen atom to which they are attached to form a 3 to 6 membered heterocycle having 2 to 5 nuclear carbon atoms; X is halo, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)haloalkyl or (C1-C4)alkoxy; Y is hydrogen, halo, N02, (C1-C4)alkyl or (C1-C4) alkoxy; or when two adjacent positions on the phenyl ring are substituted with alkoxy groups, these alkoxy groups may be joined to form, together with the carbon atoms to which they are attached, a dioxolano or dioxano heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and agronomically acceptable salts thereof are useful as insecticides especially against insects from the order Lepidoptera.

  式中的 6-芳基吡啶-硫代氨基甲酸盐 式中 R1 是氢或甲基 R2 是(C1-C4)烷基 R3是(C1-C4)烷基；或 R2和R3可与它们所连接的氮原子一起 或 R2 和 R3 可与它们所连接的氮原子一起形成具有 2 至 5 个核碳原子的 3 至 6 分子杂环； X 是卤代、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基或(C1-C4)烷氧基； Y 是氢、卤素、N02、(C1-C4)烷基或 (C1-C4) 烷氧基；或者，当苯基环上的两个相邻位置被烷氧基取代时，这些烷氧基可与其所连接的碳原子一起形成二氧杂环或二氧杂环； n 为 0、1 或 2； 及其农艺学上可接受的盐类可用作杀虫剂，特别是对付鳞翅目昆虫。
• Process for making 6-aryl-2-methyl pyridines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0244130A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for making certain 6-aryl-2-methyl-pyridines, which are useful intermediates in the preparation of biologically active compounds, comprises (a) subjecting a ketal of 1-hydroxy-1-aryl-5-hexanone to a Jones oxidation to yield a 1-aryl-1,5-hexanedione; or treating the 1-aryl-1-hydroxy-5-ketal-hexane with manganese dioxide in solvent to yield a ketone; and (b) reacting the 1-aryl-1,5-hexanedione or the ketone from (a) with excess hydroxylamine hydrochloride in polar solvent at a temperature of from 50°C to 100°C.

  一种制造某些 6-芳基-2-甲基吡啶的工艺，它们是制备生物活性化合物的有用中间体，包括 (a) 将 1-羟基-1-芳基-5-己酮的缩酮进行琼斯氧化，生成 1-芳基-1,5-己二酮； 或在溶剂中用二氧化锰处理 1-芳基-1-羟基-5-己酮，得到酮；以及 (b) 在 50°C 至 100°C 的温度下，在极性溶剂中使 1-芳基-1,5-己二酮或(a)中的酮与过量的盐酸羟胺反应。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroalkylation of Unactivated Olefins with Dialkyl Ketones
  作者：Xiang Wang、Tao Pei、Xiaoqing Han、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol034879+

  日期：2003.7.1

  Treatment of 3-butenyl heptyl ketone with substoichiometric amounts of PdCl2(CH3CN)(2) (10 mol %), HCl (0.1 equiv), and CuCl2 (0.3 equiv) in dioxane at 70 degreesC for 12 h in a sealed tube formed 2-hexylcyclohexanone in 77% isolated yield. A number of alkyl 3-butenyl ketones underwent hydroalkylation under these conditions to form 2-substituted cyclohexanones in moderate to good yield.