7,7-dimethyl-4-(4'-methylphenyl)-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-4-(4'-methylphenyl)-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline
• 英文别名: 7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione；7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-3,4,6,8-tetrahydro-1H-quinoline-2,5-dione
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ZQELYAZHXWEOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对甲基苯甲醛 、 ammonium acetate 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 丙二酸环(亚)异丙酯 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到7,7-dimethyl-4-(4'-methylphenyl)-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  离子液体中多组分反应高效绿色合成1,4-二氢吡啶衍生物

  摘要：

  通过醛、1,3-二酮、Meldrum 酸和醋酸铵在离子液体 ([bmim][BF4]) 中的多组分缩合，在不存在的情况下以优异的收率制备了一系列 1,4-二氢吡啶衍生物任何额外的催化剂。此外，[bmim][BF4]可以有效回收利用至少6次，其效率没有明显下降。这种新协议的优点包括操作流程简单、环境友好、效率高。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:382–388, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20221

  DOI：

  10.1002/hc.20221

文献信息

• An efficient and green synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives through multi-component reaction in ionic liquid
  作者：Xue Sen Fan、Yan Zhen Li、Xin Ying Zhang、Gui Rong Qu、Jian Ji Wang、Xue Yuan Hu

  DOI：10.1002/hc.20221

  日期：——

  Through multi-component condensation of aldehydes, 1,3-dione, Meldrum's acid, and ammonium acetate in an ionic liquid ([bmim][BF4]), a series of 1,4-dihydropyridine derivatives were prepared in excellent yields in the absence of any additional catalysts. In addition, [bmim][BF4] can be recovered and reused effectively for at least six times without obvious decrease of its efficiency. Advantages of

  通过醛、1,3-二酮、Meldrum 酸和醋酸铵在离子液体 ([bmim][BF4]) 中的多组分缩合，在不存在的情况下以优异的收率制备了一系列 1,4-二氢吡啶衍生物任何额外的催化剂。此外，[bmim][BF4]可以有效回收利用至少6次，其效率没有明显下降。这种新协议的优点包括操作流程简单、环境友好、效率高。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:382–388, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20221