乙基硫代-BETA-D-吡喃半乳糖苷2,4,6-三苯甲酸酯 | 1423018-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基硫代-BETA-D-吡喃半乳糖苷2,4,6-三苯甲酸酯
• 中文别名: 乙基-2,4,6-三-氧-苯甲酰基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-((Benzoyloxy)methyl)-6-(ethylthio)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-4-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1423018-01-2
• 化学式: C₂₉H₂₈O₈S
• 分子量: 536.603
• InChiKey: LBGUMRQZNXDISS-HGQALCJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基硫代-BETA-D-吡喃半乳糖苷2,4,6-三苯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-azidopropyl 3-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  相应于猪透明带片段的六糖的合成，该片段在体外抑制猪精子-卵母细胞的相互作用

  摘要：

  六糖1，[Galβ（1-4）GlcNAc [6OSO 3 ]β（1-3）Galβ（1-4）GlcNAcβ（1-3）Galβ（1-3）GalNAcα-O（CH 2）3的合成描述了NH 2 ]，其对应于抑制猪精子-卵母细胞相互作用的猪透明带片段。化合物1是从完全保护的六糖2中获得的，而六糖2依次由保护的Galβ（1-3）GalNAc二糖5（包含一个与α连接的3-叠氮丙基间隔基）以及乳糖胺衍生物3和4构成。通过将硒代苯基糖苷偶联制备二糖3和46具有含有异头硫代乙基的糖基受体。NIS / TfOH促进了二糖4与5的偶联，得到29，通过选择性除去乙酰丙酰基将其转化为四糖受体30。用3的30进行糖基化，得到保护的六糖2。去除邻苯二甲酰亚胺基，乙酰化，然后选择性去除烯丙基和硫酸化，最后完全脱保护，得到六糖1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00225-6
• 作为产物：
  描述：

  乙基-2,6-二-氧-苯甲酰基-3,4-氧-异丙叉-Β-D-硫代吡喃半乳糖苷 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.42h， 生成 乙基硫代-BETA-D-吡喃半乳糖苷2,4,6-三苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  相应于猪透明带片段的六糖的合成，该片段在体外抑制猪精子-卵母细胞的相互作用

  摘要：

  六糖1，[Galβ（1-4）GlcNAc [6OSO 3 ]β（1-3）Galβ（1-4）GlcNAcβ（1-3）Galβ（1-3）GalNAcα-O（CH 2）3的合成描述了NH 2 ]，其对应于抑制猪精子-卵母细胞相互作用的猪透明带片段。化合物1是从完全保护的六糖2中获得的，而六糖2依次由保护的Galβ（1-3）GalNAc二糖5（包含一个与α连接的3-叠氮丙基间隔基）以及乳糖胺衍生物3和4构成。通过将硒代苯基糖苷偶联制备二糖3和46具有含有异头硫代乙基的糖基受体。NIS / TfOH促进了二糖4与5的偶联，得到29，通过选择性除去乙酰丙酰基将其转化为四糖受体30。用3的30进行糖基化，得到保护的六糖2。去除邻苯二甲酰亚胺基，乙酰化，然后选择性去除烯丙基和硫酸化，最后完全脱保护，得到六糖1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00225-6

文献信息

• Synthesis of a hexasaccharide corresponding to a porcine zona pellucida fragment that inhibits porcine sperm-oocyte interaction in vitro
  作者：Nynke M. Spijker、Cor A. Keuning、Mariska Hooglugt、Gerrit H. Veeneman、Constant A.A. van Boeckel

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00225-6

  日期：1996.4

  The synthesis of hexasaccharide1, [Galβ(1-4)GlcNAc[6OSO3]β(1-3)Galβ(1-4)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-3)GalNAcα-O(CH2)3NH2], which corresponds to a porcine zona pellucida fragment that inhibits porcine sperm-oocyte interaction, is described. Compound1 was obtained from fully protected hexasaccharide2, which was in turn constructed from protected Galβ(1-3)GalNAc disaccharide5, containing an α-linked 3-azidopropyl

  六糖1，[Galβ（1-4）GlcNAc [6OSO 3 ]β（1-3）Galβ（1-4）GlcNAcβ（1-3）Galβ（1-3）GalNAcα-O（CH 2）3的合成描述了NH 2 ]，其对应于抑制猪精子-卵母细胞相互作用的猪透明带片段。化合物1是从完全保护的六糖2中获得的，而六糖2依次由保护的Galβ（1-3）GalNAc二糖5（包含一个与α连接的3-叠氮丙基间隔基）以及乳糖胺衍生物3和4构成。通过将硒代苯基糖苷偶联制备二糖3和46具有含有异头硫代乙基的糖基受体。NIS / TfOH促进了二糖4与5的偶联，得到29，通过选择性除去乙酰丙酰基将其转化为四糖受体30。用3的30进行糖基化，得到保护的六糖2。去除邻苯二甲酰亚胺基，乙酰化，然后选择性去除烯丙基和硫酸化，最后完全脱保护，得到六糖1。