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imidazolium iodide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
imidazolium iodide
英文别名
1H-imidazol-3-ium;iodide
imidazolium iodide化学式
CAS
——
化学式
C3H4N2*HI
mdl
——
分子量
195.991
InChiKey
JBOIAZWJIACNJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazolium iodide 、 lead(II) iodide 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有较大有机阳离子的杂化钙钛矿显示出自催化降解动力学,并在光照下具有更高的稳定性。
    摘要:
    混合的有机-无机钙钛矿已显示出令人信服的前景,可作为光伏设备的活性材料,但它们对光的不稳定性仍然是实现这些应用的重要障碍。已显示改变有机阳离子会影响光诱导的降解。作为提高这些材料稳定性的策略,我们用三种明显更大的有机铵阳离子(咪唑鎓,二甲基铵和胍鎓)代替了原型甲基铵碘化铅(MAPbI 3)杂化有机-无机钙钛矿中不同百分比的甲基铵离子。我们能够合成具有与MAPbI 3相同的3D钙钛矿结构的有机-无机杂化钙钛矿。用较大的离子替代高达20%至30%。这些取代的杂化有机-无机钙钛矿保留了相似的光电性能。我们发现光诱导的MAPbI 3及其取代衍生物的降解是自催化的,我们计算了降解的速率系数。所有取代的杂化有机-无机钙钛矿都显示出比MAPbI 3慢的光诱导降解。,在所有取代百分比最高20%的情况下,降解率系数最多降低62%。这项工作提供了证据,表明可以在不损害其理想的光电性能的情况下,将高百分比的各种
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c01133
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑甲酸 作用下, 以 为溶剂, 以95 %的产率得到imidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    [EN] A METHOD FOR SYNTHESIS OF HALIDE SALTS
    [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE SELS D'HALOGÉNURE
    摘要:
    A method for synthesis of halide salts of the general formula: Zn+X-n; the method comprising reacting a first reactant being formate salt with a second reactant being a diatom halogen: X2.
    公开号:
    WO2023180219A1
  • 作为试剂:
    描述:
    imidazolium iodide 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (3R,4S)-3-benzylamino-4,5-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    使用PPh 3 / I 2 /咪唑从氮丙啶-2-醇制备高效温和的烯丙基胺的方法
    摘要:
    通过在温和条件下,用THF中的PPh 3 / I 2 /咪唑在溶剂中处理氮丙啶-2-醇,可以合成优良至优异产率的烯丙胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.078
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure and phase transitions of a series of imidazolium iodides
    作者:Magdalena Węcławik、Anna Gągor、Anna Piecha、Ryszard Jakubas、Wojciech Medycki
    DOI:10.1039/c3ce40559a
    日期:——
    X-ray diffraction, while the first two were additionally studied by calorimetric, dilatometric, dielectric and proton magnetic resonance methods. At room temperature (RT), [C3N2H5+][I−] adopts the centrosymmetric, trigonal space group (R). The crystal structure consists of disordered imidazolium cations and discrete I− ions. [C3N2H5+][I−] undergoes two discontinuous phase transitions (PTs) at 180/185 K
    的反应 咪唑氢碘酸导致三种产物结晶为离子盐;[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] [I - ],[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] 2 [I 4 2- ]和[C 3 Ñ 2 ħ 3我2 + ] [I - ]。所有类似物都通过单晶X射线衍射进行了表征,而另外两个类似物还通过量热,膨胀,介电和质子磁共振方法进行了研究。在室温(RT)下,[C 3 N 2 H 5 +] [I - ]采用中心对称,三角空间群([R )。晶体结构由无序咪唑鎓阳离子和离散I的-离子。[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] [I - ]处经历185分之180K和123分之113K(冷却-加热)两个不连续的相变(PTS),两者由咪唑鎓阳离子动力学控制。[C 3 N 2 H 5 + ] 2 [I 4 2- ]由无序的咪唑鎓阳离子和非常稀有且奇特的[I 4 ] 2-组成四抗衡离子。它在弹性类型的204 K处经历连续的PT,对称性从斜方Fddd变为单斜C
  • (C<sub>3</sub>N<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub>I<sub>9</sub> and (C<sub>3</sub>N<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>Bi<sub>2</sub>I<sub>9</sub>: ferroelastic lead-free hybrid perovskite-like materials as potential semiconducting absorbers
    作者:Przemysław Szklarz、Ryszard Jakubas、Wojciech Medycki、Anna Gągor、Jakub Cichos、Mirosław Karbowiak、Grażyna Bator
    DOI:10.1039/d1dt03455c
    日期:——
    bioctahedra, [M2I9]3−, in both compounds, whereas cations exhibit distinct dynamical disorder over high temperature phases. Dielectric spectroscopy and 1H NMR spectroscopy have been used to characterise the dynamical state of the C3N2H5+ cations. The ferroelastic domain structure has been characterised by observations under a polarized optical microscope. Both compounds are semiconductors with narrow
    我们合成并表征了新型有机-无机杂化晶体:(C 3 N 2 H 5 ) 3 Sb 2 I 9和(C 3 N 2 H 5 ) 3 Bi 2 I 9 ( PSI和PBI )。热 DSC 和 TG 分析表明PSI在 366.2/366.8、274.6/275.4、233.3/233.3 和 142.8/143.1 K(冷却/加热)和 365.2/370.8 和 252.6/ 的两个可逆 PT 处有四个结构相变 (PT) PBI为 257.9 K. 两种类似物在室温下以正交Cmcm结构结晶,在PBI的情况下,其在低温下转变为单斜晶系P 2 1 / n 。根据 X 射线衍射结果,阴离子组分是离散的,并且在两种化合物中均由共享面的双八面体 [M 2 I 9 ] 3-构成,而阳离子在高温相中表现出明显的动力学无序。介电光谱和1 H NMR 光谱已用于表征C 3 N 2 H 5 +的动态状态阳离子。弹性畴
  • Extending lead-free hybrid photovoltaic materials to new structures: thiazolium, aminothiazolium and imidazolium iodobismuthates
    作者:Tianyue Li、Qifei Wang、Gary S. Nichol、Carole A. Morrison、Hongwei Han、Yue Hu、Neil Robertson
    DOI:10.1039/c8dt00864g
    日期:——
    synthesis, crystal structures, optoelectronic properties and solar cell device studies of three novel organic–inorganic iodobismuthates – [C3H4NS]3[Bi2I9] ([TH]3[Bi2I9]), [C3H4N2]3[Bi2I9] ([IM]3[Bi2I9]) and [C3H5N2S][BiI4] ([AT][BiI4]) as lead-free light harvesters. [TH]3[Bi2I9] and [IM]3[Bi2I9] show zero-dimensional structures, whereas a one-dimensional edge-sharing chain structure of BiI6-octahedra
    我们报告了三种新型有机-无机酸盐– [C 3 H 4 NS] 3 [Bi 2 I 9 ]([TH] 3 [Bi 2 I 9 ])的合成,晶体结构,光电性能和太阳能电池装置的研究。,[C 3 H 4 N 2 ] 3 [Bi 2 I 9 ]([IM] 3 [Bi 2 I 9 ])和[C 3 H 5 N 2 S] [BiI 4 ]([AT] [BiI 4 ])作为无光收集器。[TH] 3 [Bi 2 I 9 ]和[IM] 3 [Bi 2 I 9 ]显示零维结构,而在[AT] [BiI]中观察到BiI 6-八面体的一维边共享链结构。4 ],与链间短我⋯我的联系人还引起的三维电荷输送能力的可能性。因此,[AT] [BiI 4 ]的能带结构中的能量分散更大。可以观察到,并且通过密度泛函理论计算已经证实,在[AT] [BiI 4 ]的导带最小处有机部分的贡献小于[TH] 3 [Bi 2 I 9 ]。此外,带隙值从[TH]
  • Improving performance of perovskites solar cells using solvent engineering, via Lewis adduct of MAI-DMSO-PbI2 and incorporation of imidazolium cation
    作者:Edgar González-Juárez、Diego González-Quijano、Diana F. Garcia-Gutierrez、Domingo I. Garcia-Gutierrez、Jorge Ibarra-Rodríguez、Eduardo Sanchez
    DOI:10.1016/j.jallcom.2019.153076
    日期:2020.3
    Perovskite solar cells (PSCs) are a great promise to solve the problem of energy demand. However, one of the most important factors to obtain higher yields of high efficiency photovoltaic devices is to produce high quality methyl ammonium lead iodide (MAPbI(3)) films. In this work, strategies such as solvent engineering, Lewis adduction formation and the incorporation of Imidazolium cation (Im(+)) were implemented to improve the microstructural quality of the films. The mixed MA(99)ImI(1) film displayed a more homogeneous microstructure compared to the original MAPbI(3) film, as well as an improved power conversion efficiency, with a value of 17%. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.
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