imidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazolium iodide
• 英文别名: 1H-imidazol-3-ium;iodide
• 化学式: C₃H₄N₂*HI
• 分子量: 195.991
• InChiKey: JBOIAZWJIACNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazolium iodide 、 lead(II) iodide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有较大有机阳离子的杂化钙钛矿显示出自催化降解动力学，并在光照下具有更高的稳定性。

  摘要：

  混合的有机-无机钙钛矿已显示出令人信服的前景，可作为光伏设备的活性材料，但它们对光的不稳定性仍然是实现这些应用的重要障碍。已显示改变有机阳离子会影响光诱导的降解。作为提高这些材料稳定性的策略，我们用三种明显更大的有机铵阳离子（咪唑鎓，二甲基铵和胍鎓）代替了原型甲基铵碘化铅（MAPbI 3）杂化有机-无机钙钛矿中不同百分比的甲基铵离子。我们能够合成具有与MAPbI 3相同的3D钙钛矿结构的有机-无机杂化钙钛矿。用较大的离子替代高达20％至30％。这些取代的杂化有机-无机钙钛矿保留了相似的光电性能。我们发现光诱导的MAPbI 3及其取代衍生物的降解是自催化的，我们计算了降解的速率系数。所有取代的杂化有机-无机钙钛矿都显示出比MAPbI 3慢的光诱导降解。，在所有取代百分比最高20％的情况下，降解率系数最多降低62％。这项工作提供了证据，表明可以在不损害其理想的光电性能的情况下，将高百分比的各种

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01133
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 甲酸 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR SYNTHESIS OF HALIDE SALTS
  [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE SELS D'HALOGÉNURE

  摘要：

  A method for synthesis of halide salts of the general formula: Zn+X-n; the method comprising reacting a first reactant being formate salt with a second reactant being a diatom halogen: X2.

  公开号：

  WO2023180219A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 imidazolium iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4S)-3-benzylamino-4,5-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  使用PPh 3 / I 2 /咪唑从氮丙啶-2-醇制备高效温和的烯丙基胺的方法

  摘要：

  通过在温和条件下，用THF中的PPh 3 / I 2 /咪唑在溶剂中处理氮丙啶-2-醇，可以合成优良至优异产率的烯丙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.078

文献信息

• Synthesis, crystal structure and phase transitions of a series of imidazolium iodides
  作者：Magdalena Węcławik、Anna Gągor、Anna Piecha、Ryszard Jakubas、Wojciech Medycki

  DOI：10.1039/c3ce40559a

  日期：——

  X-ray diffraction, while the first two were additionally studied by calorimetric, dilatometric, dielectric and proton magnetic resonance methods. At room temperature (RT), [C3N2H5+][I−] adopts the centrosymmetric, trigonal space group (R). The crystal structure consists of disordered imidazolium cations and discrete I− ions. [C3N2H5+][I−] undergoes two discontinuous phase transitions (PTs) at 180/185 K

  的反应 咪唑 和 氢碘酸导致三种产物结晶为离子盐；[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] [I - ]，[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] 2 [I 4 2- ]和[C 3 Ñ 2 ħ 3我2 + ] [I - ]。所有类似物都通过单晶X射线衍射进行了表征，而另外两个类似物还通过量热，膨胀，介电和质子磁共振方法进行了研究。在室温（RT）下，[C 3 N 2 H 5 +] [I - ]采用中心对称，三角空间群（[R ）。晶体结构由无序咪唑鎓阳离子和离散I的-离子。[C 3 Ñ 2 ħ 5 + ] [I - ]处经历185分之180K和123分之113K（冷却-加热）两个不连续的相变（PTS），两者由咪唑鎓阳离子动力学控制。[C 3 N 2 H 5 + ] 2 [I 4 2- ]由无序的咪唑鎓阳离子和非常稀有且奇特的[I 4 ] 2-组成四碘抗衡离子。它在铁弹性类型的204 K处经历连续的PT，对称性从斜方Fddd变为单斜C
• (C₃N₂H₅)₃Sb₂I₉ and (C₃N₂H₅)₃Bi₂I₉: ferroelastic lead-free hybrid perovskite-like materials as potential semiconducting absorbers
  作者：Przemysław Szklarz、Ryszard Jakubas、Wojciech Medycki、Anna Gągor、Jakub Cichos、Mirosław Karbowiak、Grażyna Bator

  DOI：10.1039/d1dt03455c

  日期：——

  bioctahedra, [M2I9]3−, in both compounds, whereas cations exhibit distinct dynamical disorder over high temperature phases. Dielectric spectroscopy and 1H NMR spectroscopy have been used to characterise the dynamical state of the C3N2H5+ cations. The ferroelastic domain structure has been characterised by observations under a polarized optical microscope. Both compounds are semiconductors with narrow

  我们合成并表征了新型有机-无机杂化晶体：(C 3 N 2 H 5 ) 3 Sb 2 I 9和(C 3 N 2 H 5 ) 3 Bi 2 I 9 ( PSI和PBI )。热 DSC 和 TG 分析表明PSI在 366.2/366.8、274.6/275.4、233.3/233.3 和 142.8/143.1 K（冷却/加热）和 365.2/370.8 和 252.6/ 的两个可逆 PT 处有四个结构相变 (PT) PBI为 257.9 K. 两种类似物在室温下以正交Cmcm结构结晶，在PBI的情况下，其在低温下转变为单斜晶系P 2 1 / n 。根据 X 射线衍射结果，阴离子组分是离散的，并且在两种化合物中均由共享面的双八面体 [M 2 I 9 ] 3-构成，而阳离子在高温相中表现出明显的动力学无序。介电光谱和1 H NMR 光谱已用于表征C 3 N 2 H 5 +的动态状态阳离子。铁弹性畴
• Extending lead-free hybrid photovoltaic materials to new structures: thiazolium, aminothiazolium and imidazolium iodobismuthates
  作者：Tianyue Li、Qifei Wang、Gary S. Nichol、Carole A. Morrison、Hongwei Han、Yue Hu、Neil Robertson

  DOI：10.1039/c8dt00864g

  日期：——

  synthesis, crystal structures, optoelectronic properties and solar cell device studies of three novel organic–inorganic iodobismuthates – [C3H4NS]3[Bi2I9] ([TH]3[Bi2I9]), [C3H4N2]3[Bi2I9] ([IM]3[Bi2I9]) and [C3H5N2S][BiI4] ([AT][BiI4]) as lead-free light harvesters. [TH]3[Bi2I9] and [IM]3[Bi2I9] show zero-dimensional structures, whereas a one-dimensional edge-sharing chain structure of BiI6-octahedra

  我们报告了三种新型有机-无机碘代铋酸盐– [C 3 H 4 NS] 3 [Bi 2 I 9 ]（[TH] 3 [Bi 2 I 9 ]）的合成，晶体结构，光电性能和太阳能电池装置的研究。，[C 3 H 4 N 2 ] 3 [Bi 2 I 9 ]（[IM] 3 [Bi 2 I 9 ]）和[C 3 H 5 N 2 S] [BiI 4 ]（[AT] [BiI 4 ]）作为无铅光收集器。[TH] 3 [Bi 2 I 9 ]和[IM] 3 [Bi 2 I 9 ]显示零维结构，而在[AT] [BiI]中观察到BiI 6-八面体的一维边共享链结构。4 ]，与链间短我⋯我的联系人还引起的三维电荷输送能力的可能性。因此，[AT] [BiI 4 ]的能带结构中的能量分散更大。可以观察到，并且通过密度泛函理论计算已经证实，在[AT] [BiI 4 ]的导带最小处有机部分的贡献小于[TH] 3 [Bi 2 I 9 ]。此外，带隙值从[TH]
• [EN] A METHOD FOR SYNTHESIS OF HALIDE SALTS<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE SELS D'HALOGÉNURE
  申请人：[en]SOLAVENI GMBH

  公开号：WO2023180219A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  A method for synthesis of halide salts of the general formula: Zn+X-n; the method comprising reacting a first reactant being formate salt with a second reactant being a diatom halogen: X2.
• Hybrid Perovskites with Larger Organic Cations Reveal Autocatalytic Degradation Kinetics and Increased Stability under Light
  作者：Christie L. C. Ellis、Hamza Javaid、Emily C. Smith、D. Venkataraman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01133

  日期：2020.9.8

  methylammonium ion in the archetypical methylammonium lead iodide (MAPbI3) hybrid organic–inorganic perovskite with three significantly larger organic ammonium cations: imidazolium, dimethylammonium, and guanidinium. We were able to synthesize hybrid organic–inorganic perovskites with the same 3D perovskite structure as MAPbI3 with substitution of the larger ions as high as 20–30%. These substituted hybrid organic–inorganic

  混合的有机-无机钙钛矿已显示出令人信服的前景，可作为光伏设备的活性材料，但它们对光的不稳定性仍然是实现这些应用的重要障碍。已显示改变有机阳离子会影响光诱导的降解。作为提高这些材料稳定性的策略，我们用三种明显更大的有机铵阳离子（咪唑鎓，二甲基铵和胍鎓）代替了原型甲基铵碘化铅（MAPbI 3）杂化有机-无机钙钛矿中不同百分比的甲基铵离子。我们能够合成具有与MAPbI 3相同的3D钙钛矿结构的有机-无机杂化钙钛矿。用较大的离子替代高达20％至30％。这些取代的杂化有机-无机钙钛矿保留了相似的光电性能。我们发现光诱导的MAPbI 3及其取代衍生物的降解是自催化的，我们计算了降解的速率系数。所有取代的杂化有机-无机钙钛矿都显示出比MAPbI 3慢的光诱导降解。，在所有取代百分比最高20％的情况下，降解率系数最多降低62％。这项工作提供了证据，表明可以在不损害其理想的光电性能的情况下，将高百分比的各种