乙基膦酸二甲酯 | 6163-75-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基膦酸二甲酯
• 中文别名: 乙基磷氮酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl ethylphosphonate
• 英文别名: ethanephosphonic acid dimethyl ester；1-dimethoxyphosphorylethane
• CAS: 6163-75-3
• 化学式: C₄H₁₁O₃P
• mdl: MFCD00065120
• 分子量: 138.103
• InChiKey: YHQMSHVVGOSZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62℃/6mm
• 密度：
  1.103
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为无色液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Dimethyl ethylphosphonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H11O3P
分子式
: 138.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl ethylphosphonate
-
CAS 号 6163-75-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.048
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Dimethyl ethylphosphonate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Dimethyl ethylphosphonate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Dimethyl ethylphosphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基膦酸二甲酯 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以42 g的产率得到三氯氧磷
  参考文献：
  名称：

  烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法，包括以下步骤：（1）将五氯化磷和烷基膦酸二烷酯在溶剂中进行反应，得到含有溶剂的烷基氯化膦酸单烷酯和三氯氧磷的混合物；反应过程中生成气相一氯甲烷或一氯乙烷；（2）对反应中产生的气相一氯甲烷或一氯乙烷、溶剂、烷基氯化膦酸单烷酯及三氯氧磷分别分离回收。本发明是用五氯化磷和烷基膦酸二烷酯反应制备烷基氯化膦酸单烷酯同时，产生了大量的三氯氧磷和溶剂的混合物，找到了合适的回收方法，联产高纯度的三氯氧磷，可获得较好的经济效益，同时减少了三废的排放。

  公开号：

  CN110407872A
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,2-二乙基二氮杂烯 、 benzyl dimethyl phosphite 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 乙基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Chain Reactions of [1.1.1]Propellane. High Affinity of Bicyclo[1.1.1]pent-1-yl Radicals for Three-Coordinate Phosphorus Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00101a076

文献信息

• Process for the preparation of phosphonic acid dihalides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03972923A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Process for preparing phosphonic acid dihalides of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 4 to 8 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, phenyl, phenalkyl or alkyl-phenyl of 7 to 8 carbon atoms, phenyl, phenalkyl or alkyl-phenyl of 7 to 8 carbon atoms, all radicals R optionally being substituted by chlorine, bromine, cyano or lower acyloxy, and wherein X is halogen such as 2-chloroethane phosphonic acid dichloride, by reacting phosphonic or thio-phosphonic acids of the formula ##EQU2## wherein Y is oxygen or sulfur, their salts or functional derivatives, with acid halides of the formula (CO).sub.n X.sub.2 (III) wherein X is chlorine or bromine and n is 1 or 2, in the presence of 0.2 - 5% or in the presence of 0.01 to 0.2% by weight of 1. compounds containing at least one tri- to pentavalent nitrogen or phosphorus atom, which in the case of nitrogen is bound with 1 to 4, in the case of phosphorus with at least 3 valences to organic radicals having up to 20 carbon atoms, two of these valences optionally forming a double bond, or 2. mono-di- or tribasic organic or inorganic fully amidated acids or tri- or pentavalent phosphorus, the N atom of which optionally being substituted by aliphatic radicals having up to 20 carbon atoms, and the organic radicals of which contain up to 20 carbon atoms, If required, in the presence of an inert solvent.

  制备式为##EQU1##的膦酸二卤代物的过程，其中R是1至18个碳原子的烷基，4至8个碳原子的环烷基，2至18个碳原子的烯基，苯基，苯基烷基或7至8个碳原子的烷基苯基，苯基，苯基烷基或7至8个碳原子的烷基苯基，所有基团R可选择地被氯，溴，氰基或较低的酰氧基取代，其中X是卤素，例如2-氯乙烷膦酸二氯化物，通过将式为##EQU2##的膦酸或硫膦酸与式为(CO).sub.nX.sub.2(III)的酸卤反应而得，其中Y是氧或硫，它们的盐或功能衍生物，X是氯或溴，n为1或2，在0.2-5%的存在下或在0.01至0.2%的存在下按重量计的1.至少含有一个三至五价氮或磷原子的化合物，其中在氮的情况下与1至4个，在磷的情况下与至少3个价的有机基团结合，这些价中的两个可选择地形成双键，或2.单，二或三碱基的有机或无机全酰胺酸或三价或五价磷，其中N原子可选择地被含有最多20个碳原子的脂肪基团取代，其有机基团含有最多20个碳原子，如有必要，在惰性溶剂的存在下。
• Fragmentation-Related Phosphonylation of Nucleophiles Utilizing P-Alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene 3-oxide Precursors
  作者：Tamara Kovács、Laura Szandra Fülöp、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21304

  日期：2016.3

  New P-alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo-[2.2.2]octene 3-oxides were synthesized by the Bayer–Villiger oxidation of the corresponding 7-phosphanorbornene 7-oxides and were used as precursors for reactive alkylmetaphosphonates useful in the phosphonylation of alcohols. This is the first case that the reactivity of the two regioisomers formed by O-insertion was differentiated and that the fragmentation-related

  新的 P-烷基 2,3-氧杂磷杂双环-[2.2.2] 辛烯 3-氧化物是通过相应的 7-磷酰冰片烯 7-氧化物的 Bayer-Villiger 氧化合成的，并用作反应性烷基偏膦酸酯的前体，可用于醇的膦酰化. 这是第一个通过 O 插入形成的两种区域异构体的反应性不同的情况，并且在微波辅助条件下实现了导致膦酸酯的断裂相关的膦酰化。
• The Olefin Synthesis from<i>β</i>-Hydroxyalkylphosphonates Induced by Fluorides or Relatively Weak Bases
  作者：Takayuki Kawashima、Takafumi Ishii、Naoki Inamoto、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.71.209

  日期：1998.1

  β-Hydroxyalkylphosphonates, which were prepared readily from alkylphosphonates and carbonyl compounds, were treated with a fluoride ion such as CsF or with relatively weak bases such as K2CO3 in N,N-dimethylformamide to give the corresponding olefins in good yields. One molar equivalent of water to bases is effective for increasing the yields of olefins. The stereochemistry of erythro-dimethyl (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl)ethylphosphonate was determined by X-ray crystallographic analysis. Use of threo-isomer gave (E)-olefin exclusively, while that of erythro-enriched isomer afforded predominantly (Z)-olefin, indicating that the present olefination proceeds stereospecifically in a manner of syn-elimination.

  利用烷基膦酸酯和羰基化合物可以方便地合成的β-羟基烷基膦酸酯，用氟离子（如CsF）或者在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中使用相对较弱的碱（如K2CO3）处理后，可以以良好收率得到相应的烯烃产物。相较于碱而言，1当量的水的加入对于提高烯烃的产率具有明显作用。通过X射线晶体学分析，确定了赤型-二甲基（2-羟基-1-甲基-2-苯基）乙基膦酸酯的立体化学结构。使用苏型异构体时，仅得到(E)-烯烃；而使用赤型富集异构体时，则主要得到(Z)-烯烃。这表明目前的烯化反应是通过顺式消除方式进行立体专一性进行的。
• MONODEALKYLATION DES ESTERS PHOSPHONIQUES SYNTHESE DE MONOSELS ET DE MONOACIDES PHOSPHONIQUES
  作者：B. Boutevin、Y. Hervaud、T. Jeanmaire、A. Boulahna、M. Elasri

  DOI：10.1080/10426500108040229

  日期：2001.8.1

  Ce mémoire décrit la synthèse et la caractérisation principalement par RMN du 1H et 31P de monosels et de monoacides à partir de divers phosphonates porteurs de groupements alkyles de C1à C18 ou de groupements alkylènes (allyl et vinyl). Nous avons ëgalement utilisé des composes fonctionnels porteurs d'alcool ou d'acétate et les résultats montrent la sélectivité de la réaction. La méthnde utilisée met

  摘要 Ce mémoire décrit la synthèse et la caractérisation principalement par RMN du 1H et 31P de monosels et de monoacides à partir de divers phosphonates porteurs de groupementsalkales de C1à C18 ou de groupementsalkènes (allyl etvinyl)。Nous avons ëgalement utilisé des composes fonctionnels porteurs d'alcool ou d'acétate et les résultats montrent la sélectivité de la réaction。La méthnde utilisée 遇到了
• MICROWAVE IRRADIATION IN ORGANOPHOSPHORUS CHEMISTRY 1: THE MICHAELIS-ARBUZOV REACTION
  作者：James J. Kiddle、Alison F. Gurley

  DOI：10.1080/10426500008043680

  日期：2000.5.1

  Abstract A diverse series of phosphonate esters have been prepared using a domestic microwave oven. The microwave enhanced Michaelis-Arbuzov reaction shows remarkable rate acceleration under microwave irradiation and allows the facile synthesis, and in certain cases easy workup, of alkyl, α-substituted and aryl phosphonates.

  摘要 使用家用微波炉制备了多种系列的膦酸酯。微波增强的 Michaelis-Arbuzov 反应在微波辐射下显示出显着的速率加速，并允许轻松合成，在某些情况下容易处理烷基、α-取代和芳基膦酸酯。

表征谱图