(4-bromophenyl)-2-(quinolin-8-yloxy)methylketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-2-(quinolin-8-yloxy)methylketone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-quinolin-8-yloxyethanone
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: DBEYQAORGWRHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-2-(quinolin-8-yloxy)methylketone 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到5-(4-Bromo-phenyl)-3-methylene-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗血小板α-亚甲基-γ-丁内酯：喹啉，黄酮和黄酮衍生物的合成和评价

  摘要：

  作为我们先前对α-亚甲基-γ-丁内酯香豆素衍生物的合成和抗血小板活性的研究的继续，合成了某些喹啉，黄酮和x吨酮衍生物并评估了其对凝血酶（Thr）-，花生四烯酸（ AA），胶原蛋白（Col）和血小板活化因子（PAF）诱导的兔兔血小板聚集。这些化合物分别通过烷基化和Reformatsky型缩合反应分别由喹啉8-醇，黄酮7-醇和黄酮3-醇合成（方案1-3）。通过与香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯3a，黄酮和x吨酮衍生物3b和3c的比较分别具有更强的选择性，其中仅AA和胶原蛋白诱导的聚集被强烈抑制。大多数喹啉衍生物（9a–e）表现出广谱抗血小板活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790612
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (4-bromophenyl)-2-(quinolin-8-yloxy)methylketone
  参考文献：
  名称：

  抗血小板α-亚甲基-γ-丁内酯：喹啉，黄酮和黄酮衍生物的合成和评价

  摘要：

  作为我们先前对α-亚甲基-γ-丁内酯香豆素衍生物的合成和抗血小板活性的研究的继续，合成了某些喹啉，黄酮和x吨酮衍生物并评估了其对凝血酶（Thr）-，花生四烯酸（ AA），胶原蛋白（Col）和血小板活化因子（PAF）诱导的兔兔血小板聚集。这些化合物分别通过烷基化和Reformatsky型缩合反应分别由喹啉8-醇，黄酮7-醇和黄酮3-醇合成（方案1-3）。通过与香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯3a，黄酮和x吨酮衍生物3b和3c的比较分别具有更强的选择性，其中仅AA和胶原蛋白诱导的聚集被强烈抑制。大多数喹啉衍生物（9a–e）表现出广谱抗血小板活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790612

文献信息

• Antiplatelet ?-Methylidene-?-butyrolactones: Synthesis and evaluation of quinoline, flavone, and xanthone derivatives
  作者：Tai-Chi Wang、Yeh-Long Chen、Cherng-Chyi Tzeng、Shorong-Shii Liou、Ya-Ling Chang、Che-Ming Teng

  DOI：10.1002/hlca.19960790612

  日期：1996.9.18

  studies on the synthesis and antiplatelet activity of coumarin derivatives of α-methylidene-γ-butyrolactones, certain quinoline, flavone, and xanthone derivatives were synthesized and evaluated for antiplatelet activity against thrombin (Thr)-, arachidonic acid (AA)-, collagen (Col)-, and platelet-activating factor (PAF)-induced aggregation in washed rabbit platelets. These compounds were synthesized

  作为我们先前对α-亚甲基-γ-丁内酯香豆素衍生物的合成和抗血小板活性的研究的继续，合成了某些喹啉，黄酮和x吨酮衍生物并评估了其对凝血酶（Thr）-，花生四烯酸（ AA），胶原蛋白（Col）和血小板活化因子（PAF）诱导的兔兔血小板聚集。这些化合物分别通过烷基化和Reformatsky型缩合反应分别由喹啉8-醇，黄酮7-醇和黄酮3-醇合成（方案1-3）。通过与香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯3a，黄酮和x吨酮衍生物3b和3c的比较分别具有更强的选择性，其中仅AA和胶原蛋白诱导的聚集被强烈抑制。大多数喹啉衍生物（9a–e）表现出广谱抗血小板活性。
• The effects of long and bulky aromatic pendent groups with flexible linkages on the thermal, mechanical and electrical properties of the polyimides and their nanocomposites with functionalized silica
  作者：Simi Annie Tharakan、Sarojadevi Muthusamy

  DOI：10.1039/d0ra08561h

  日期：——

  novel diamine bis(4-aminophenyl)bis3,4[(4-(8-quinolyloxymethyl carbonyl)]}methane, containing two long/bulky aromatic pendent chains was synthesized by incorporating aromatic and hetero aromatic groups with flexible linkages. Flexible, stretchable, thermally stable and processable polyimides were prepared by reacting this newly synthesized diamine with commercial tetracarboxylic acid dianhydrides like

  通过结合具有柔性连接的芳族和杂芳族基团，合成了一种新型二胺双(4-氨基苯基)双3,4[(4-(8-喹啉氧基甲基羰基)]}甲烷，包含两个长/大的芳族侧链。通过将这种新合成的二胺与商业四羧酸二酐（如 3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐 (BTDA) 和 4,4'-(4,4 '-异亚丙基二苯氧基）二邻苯二甲酸酐（BPADA）。以芳香胺功能化二氧化硅为填料，通过溶液浇铸法制备了聚酰亚胺纳米复合材料。目前的工作研究了结合长/大的芳香侧链和柔性键对热、机械性能的影响。聚酰亚胺和纳米复合材料的电学和光学性能。聚酰亚胺表现出良好的热稳定性（T 10% = 364 & 388）、高阻燃性、低玻璃化转变温度（T g = 130 °C & 156 °C）、非常低介电常数（1 MHz 时为 2.5 和 2.8）和良好的光学透明度。纯聚酰亚胺显示出良好的断裂伸长率（133-155%），但拉伸强度较低。化学酰亚