ethyl trans-4-[(3-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)amino]cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl trans-4-[(3-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)amino]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-[(methoxycarbonylamino)methyl]anilino]cyclohexane-1-carboxylate；ethyl 4-[3-[(methoxycarbonylamino)methyl]anilino]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: IRWBAUJRBYATRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-4-[(3-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)amino]cyclohexanecarboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl [3-({trans-4-[methyl(3-methyl-4-{[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl}phenyl)carbamoyl]cyclohexyl}amino)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苄基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl trans-4-[(3-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)amino]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1

文献信息

• US8710060B2
  申请人：——

  公开号：US8710060B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9051255B2
  申请人：——

  公开号：US9051255B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2623492B1

  公开（公告）日：2014-05-14