乙氧基-N,N-二(丙-2-基)亚磷酰胺 | 125992-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙氧基-N,N-二(丙-2-基)亚磷酰胺
• 中文别名: 丁酸,2-硝基-,酸酐和次氟杂亚酸酸(9CI)
• 英文名称: ethoxy-N,N-di(propan-2-yl)phosphonamidous acid
• CAS: 125992-08-7
• 化学式: C₈H₂₀NO₂P
• 分子量: 193.22
• InChiKey: NOAAMORLQWOAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-5-methylamino-thiazole-4-carboxylate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 乙氧基-N,N-二(丙-2-基)亚磷酰胺 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 以to yield 185 mg (0.537 mmol, 26%) MS(ESI) m/z=345.2 [M+1]+的产率得到ethyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino]-5-methylamino-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds with A-cyclic bridging unit

  摘要：

  本发明涉及某些杂环芳基化合物，可用作药物，更具体地用作治疗动物的药物。该药物可用于治疗寄生虫感染，如蠕虫感染和由此类感染引起的寄生虫病的治疗。本发明还涉及使用这些化合物制作药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的治疗中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  US09321724B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1, W2, W3, R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及化合物，它们是钠通道抑制剂，并且用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由公式I给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，本发明还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20140303158A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中W1，W2，W3，R1，Q，X1，X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法和含有该化合物的制药组合物。
• HETEROARYL COMPOUNDS WITH A-CYCLIC BRIDGING UNIT
  申请人：Intervet Inc.

  公开号：US20150057279A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to certain heteroaryl compounds which may be used as medicaments, more specifically as medicaments for treating animals. The medicament can be used for the treatment of parasitic infections such as helminth infections and the treatment of parasitosis caused by such infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些杂环芳基化合物，可用作药物，更具体地用作治疗动物的药物。该药物可用于治疗寄生虫感染，如蠕虫感染和由此类感染引起的寄生虫病的治疗。本发明还涉及使用该化合物制备药物和治疗，包括将该化合物给需要治疗的动物。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。