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乙氧基环丙烷 | 5614-38-0

中文名称
乙氧基环丙烷
中文别名
2-丙醇,1-(2,3-二甲基苯氧基)-3-(甲基氨基)-
英文名称
cyclopropyl ethyl ether
英文别名
1-ethoxycyclopropane;ethoxycyclopropane;ethyl-cyclopropyl ether;Aethyl-cyclopropyl-aether;Aethoxy-cyclopropan;Cyclopropyl-ethylether
乙氧基环丙烷化学式
CAS
5614-38-0
化学式
C5H10O
mdl
——
分子量
86.1338
InChiKey
LZTCEQQSARXBHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118.84°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8537 (rough estimate)
  • 溶解度:
    0.23 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2d7399d1e28dd59acc7ab9409d07e18a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧基环丙烷四氰基乙烯乙腈 为溶剂, 反应 240.0h, 以90%的产率得到3-methoxy-1,1,2,2-cyclopentanetetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Wiering, Petrus G.; Steinberg, Herbert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 394 - 397
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛缩二乙醇 在 Schwartz's reagent 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以92%的产率得到乙氧基环丙烷
    参考文献:
    名称:
    通过氢化锆-脱氧环形成,一锅从烯丙基醚获得环丙烷。
    摘要:
    提出了一种将烯丙基醚直接转化为单,二和三取代的环丙烷的合成方法。
    DOI:
    10.1039/b203762a
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文献信息

  • Kirmse,W.; Schuette,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1674 - 1688
    作者:Kirmse,W.、Schuette,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Schlosser,M. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1921 - 1933
    作者:Schlosser,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 13C NMR Spectra of substituted cyclopropanes
    作者:G. A. Kalabin、D. F. Kushnarev、S. M. Shostakovskii、T. K. Voropaeva
    DOI:10.1007/bf00921645
    日期:1975.11
  • Reactions of diazoalkanes with unsaturated compounds 7. Catalytic cyclopropanation of 1-alkoxy-, 1-acetoxy-, and 1-(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with diazomethane
    作者:Yu. V. Tomilov、A. B. Kostitsyn、E. V. Shulishov、A. Kh. Khusid、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00962436
    日期:1989.12
  • TOMILOV, YU. V.;KOSTITSYN, A. B.;SHULISHOV, E. V.;XUSID, A. X.;NEFEDOV, O+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2746-2752
    作者:TOMILOV, YU. V.、KOSTITSYN, A. B.、SHULISHOV, E. V.、XUSID, A. X.、NEFEDOV, O+
    DOI:——
    日期:——
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