6-methyl-3-(2-((7-((3-morpholinopropyl)amino)quinolin-4-yl)oxy)ethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-(2-((7-((3-morpholinopropyl)amino)quinolin-4-yl)oxy)ethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-3-[2-[7-(3-morpholin-4-ylpropylamino)quinolin-4-yl]oxyethyl]-1,3-benzoxazol-2-one；6-methyl-3-[2-[7-(3-morpholin-4-ylpropylamino)quinolin-4-yl]oxyethyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₄
• 分子量: 462.549
• InChiKey: HRMYECGXSNEINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹啉 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-methyl-3-(2-((7-((3-morpholinopropyl)amino)quinolin-4-yl)oxy)ethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有c-Met激酶抑制剂的7-取代-4-乙氧基喹啉部分的新型苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一衍生物的设计与合成

  摘要：

  分析与c-Met激酶对接1和7a的研究结果，从而鉴定出苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮衍生物作为该酶的潜在抑制剂。使用4-乙氧基-7-取代的喹啉核心和苯并[ d ]恶唑-2（3H）-1支架的分子杂交策略来设计该家族的成员，以研究其作为激酶和增殖的抑制剂EBC-1细胞。发现大多数物质显示出良好的至出色的c-Met激酶抑制活性。结构-活性关系（SAR）研究的结果导致发现具有IC 50的苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮13 对c-Met激酶为1 nM的值，对EBC-1细胞系增殖为5 nM的值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.027