6-chloro-3,4-dihydro-3-[3-(4-morpholinyl)propyl]-2H-pyrido[3,2-h]-1,3-benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydro-3-[3-(4-morpholinyl)propyl]-2H-pyrido[3,2-h]-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 5-chloro-13-morpholinopropyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline；6-Chloro-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2,4-dihydropyrido[3,2-h][1,3]benzoxazine
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 347.845
• InChiKey: TTXOCWSUNZFBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 聚合甲醛 、 5-氯-8-羟基喹啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到6-chloro-3,4-dihydro-3-[3-(4-morpholinyl)propyl]-2H-pyrido[3,2-h]-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  一类新型广谱抗菌药物喹啉衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过曼尼希反应制备了19种新的喹啉衍生物，并以化合物1为先导，评估了它们对革兰氏阳性菌（G⁺）和革兰氏阴性菌（G-）的抗菌活性。在目标化合物中，喹诺酮偶联杂化体5d对大多数测试的G⁺和G-菌株具有MIC值为0.125⁻8μg/ mL的潜在作用，远优于1种。分子对接分析表明，化合物5d可能同时针对细菌LptA和Top IV蛋白，从而表现出广谱抗菌作用。这种杂交策略是提高这种抗菌活性的有效方法，并且化合物5d具有双重靶点作用机制，因此被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.3390/molecules24030548

文献信息

• GLI1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3388419A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds able to inhibit the protein Gli1 having the formula wherein the meanings of the substituents are indicated in the description, for use in the treatment of diseases related to Gli-1. The present invention also relates to compounds of formula (IIa) and (IIb) and to their use as medicaments, in particular for the treatment of diseases related to Gli1, more in particular for the treatment of tumors. Pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (IIa) or (IIb) are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及一种能够抑制蛋白质Gli1的化合物，其具有下述式子，其中取代基的含义在说明中指明，用于治疗与Gli-1相关的疾病。本发明还涉及具有式子(IIa)和(IIb)的化合物及其作为药物的用途，特别用于治疗与Gli1相关的疾病，更具体地用于肿瘤的治疗。包含上述式子(IIa)或(IIb)的药物组合物也属于本发明的范围内。
• Synthesis and Biological Evaluation of Quinoline Derivatives as a Novel Class of Broad-Spectrum Antibacterial Agents
  作者：Hai-Gen Fu、Zhi-Wen Li、Xin-Xin Hu、Shu-Yi Si、Xue-Fu You、Sheng Tang、Yan-Xiang Wang、Dan-Qing Song

  DOI：10.3390/molecules24030548

  日期：——

  Nineteen new quinoline derivatives were prepared via the Mannich reaction and evaluated for their antibacterial activities against both Gram-positive (G⁺) and Gram-negative (G-) bacteria, taking compound 1 as the lead. Among the target compounds, quinolone coupled hybrid 5d exerted the potential effect against most of the tested G⁺ and G- strains with MIC values of 0.125⁻8 μg/mL, much better than those

  通过曼尼希反应制备了19种新的喹啉衍生物，并以化合物1为先导，评估了它们对革兰氏阳性菌（G⁺）和革兰氏阴性菌（G-）的抗菌活性。在目标化合物中，喹诺酮偶联杂化体5d对大多数测试的G⁺和G-菌株具有MIC值为0.125⁻8μg/ mL的潜在作用，远优于1种。分子对接分析表明，化合物5d可能同时针对细菌LptA和Top IV蛋白，从而表现出广谱抗菌作用。这种杂交策略是提高这种抗菌活性的有效方法，并且化合物5d具有双重靶点作用机制，因此被选择用于进一步研究。