methyl 2-<(2R*,4S*,5S*)-5-formyl-2,4,5-trimethyltetrahydro-2-furanyl>acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-<(2R*,4S*,5S*)-5-formyl-2,4,5-trimethyltetrahydro-2-furanyl>acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2R,4S,5S)-5-formyl-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: LJUNIABNHLFSGQ-JMJZKYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(2R*,4S*,5S*)-5-formyl-2,4,5-trimethyltetrahydro-2-furanyl>acetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(2S*,3S*,5R*)-2,3,5-trimethyl-5-<(methyloxycarbonyl)methyl>-tetrahydro-2-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [5 + 2] Pyrone−Alkene Cycloaddition Approach to Tetrahydrofurans. Expeditious Synthesis of (±)-Nemorensic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990233c
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 钯 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 二溴亚砜 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 methyl 2-<(2R*,4S*,5S*)-5-formyl-2,4,5-trimethyltetrahydro-2-furanyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  [5 + 2] Pyrone−Alkene Cycloaddition Approach to Tetrahydrofurans. Expeditious Synthesis of (±)-Nemorensic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990233c

文献信息

• [5 + 2] Pyrone−Alkene Cycloaddition Approach to Tetrahydrofurans. Expeditious Synthesis of (±)-Nemorensic Acid
  作者：J. Ramón Rodríguez、Antonio Rumbo、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/jo990233c

  日期：1999.6.1