3-(1H-indazol-3-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-indazol-3-yl)aniline
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: WUXVDMCUIORDRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indazol-3-yl)aniline 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-((3-(1H-indazol-3-yl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲唑支架发现新型Aurora激酶抑制剂：基于计算机片段和基于知识的药物设计

  摘要：

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.026
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(1H-indazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  吲唑支架发现新型Aurora激酶抑制剂：基于计算机片段和基于知识的药物设计

  摘要：

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.026

文献信息

• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE 7 ACTIVÉE PAR MITOGÈNE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2019234740A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided are compounds that act as covalent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7 enzyme), method of preparation and uses thereof.

  提供的是作为丝裂原活化蛋白激酶激酶7（MKK7酶）的共价抑制剂化合物，其制备方法及其用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090124621A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides compounds having the general structure I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is a six-member ring selected from phenyl, pyridine, or pyrimidine; Y is H, an alkenyl, a substituted alkenyl, or alkynyl, and R is H or alkyl. Pharmaceutical compositions for treating various disorders such as cancers, the compositions including compound I are also provided.
• Pyrazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20110212961A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having the general structure I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is a six-member ring selected from phenyl, pyridine, or pyrimidine; Y is H, an alkenyl, a substituted alkenyl, or alkynyl, and R is H or alkyl. Pharmaceutical compositions for treating various disorders such as cancers, the compositions including compound I are also provided.
• MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 7 INHIBITORS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20210238173A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are compounds that act as covalent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7 enzyme), method of preparation and uses thereof.
• US7951832B2
  申请人：——

  公开号：US7951832B2

  公开（公告）日：2011-05-31