乙烯-1,1-D2 | 6755-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙烯-1,1-D2
• 英文名称: ethylene-1,1-d2
• 英文别名: 1,1-dideuteroethylene；gem-dideuteroethylene；gem-1,1-ethylene-d2；asymmetric-ethylene-d2；1,1-dideuterio-ethene；Aethylen-1.1-d₂；1,1-Dideuterio-aethylen；1.1-Dideutero-aethylen；1,1-Dideuterio-aethen；ethene-1,1-d2；1,1-dideuterioethene
• CAS: 6755-54-0
• 化学式: C₂H₄
• 分子量: 30.0379
• InChiKey: VGGSQFUCUMXWEO-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯-1,1-D2 在 selenium(IV) oxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 glyoxal-d1
  参考文献：
  名称：

  从实验旋转常数和计算的振动-旋转相互作用常数得到反式乙二醛的平衡结构

  摘要：

  记录了 trans-glyoxal-d2、trans-glyoxal-d1 和 trans-glyoxal-13C2 的 6 个高分辨率 FT-IR 光谱，分辨率范围为 0.003 至 0.004 cm-1。通过在 A 还原和 Ir 表示中使用沃森哈密顿量对这些同位素中的每一个进行同时基态组合差异分析，获得了基态旋转常数。使用在 CCSD(T)/cc-pVTZ 理论水平计算的这些实验基态旋转常数和振动-旋转相互作用常数确定反式乙二醛的经验平衡结构。最小二乘拟合得出反式乙二醛的以下结构参数：re(C–C) = 1.51453(38) A, re(C–H) = 1.10071(26) A, re(CO) = 1.20450(27) A，αe(CCH) = 115.251(24)°，αe(HCO) = 123。

  DOI：

  10.1039/b310331e
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1,1-D2 在 aluminum oxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 乙烯-1,1-D2
  参考文献：
  名称：

  顺式乙二醛和顺式乙二醛-d1的微波光谱、偶极矩和扭转电位函数

  摘要：

  摘要 顺式乙二醛、C 2 H 2 O 2 及其单氘同位素异构体的旋转跃迁已被微波光谱检测到，在它们的振动基态和它们的第一和第二激发扭转 ν 7 以及它们的第一激发ν 5 弯曲状态。分配已扩展到高 J 和 K a 量子数，这导致光谱参数的准确度高于迄今为止文献中已知的准确度。在乙二醛光谱中已经观察到 v 7 = 1 的 335 kHz 和 v 7 = 2 的 42.6 MHz 扭转振动水平的隧道分裂。由于对称性原因，正如预期的那样，乙二醛-d 1 中不存在这些分裂，而在所有光谱中偶尔会看到局部扰动。已经确定了两种分子在几种振动状态下的电偶极矩分量，其中在所有情况下都发现 μ b 值接近 3.40 D。顺式-反式焓差Δ H = (18.60 ± 0.57) kJ mol -1 ((1555 ± 48) cm -1 )，由乙二醛和乙二醛-d 1 相对于 OCS 分子的吸收强度确定。使用 Δ H

  DOI：

  10.1006/jmsp.1997.7327

文献信息

• Deceptive similarities in the reactions of iron(I) and cobalt(I) with linear nitriles in the gas phase
  作者：Carlito B. Lebrilla、Thomas Drewello、Helmut Schwarz

  DOI：10.1021/ja00253a013

  日期：1987.9

  transition-metal ions Fe/sup +/ and Co/sup +/ with linear C(4)-C(12) nitriles are reported. In spite of an overall similar reactivity pattern, a more detailed analysis, based on the study of labeled nitriles, reveals distinct differences with regard to the mechanisms of elimination of alkenes and alkanes. For both metal ions, hydrogen and alkenes are generated from linear C(4)-C(12) nitriles, and the intermediates

  报告了过渡金属离子 Fe/sup +/ 和 Co/sup +/ 与线性 C(4)-C(12) 腈的气相反应。尽管总体反应模式相似，但基于对标记腈的研究的更详细分析揭示了烯烃和烷烃消除机制的明显差异。对于这两种金属离子，氢和烯烃均由线性 C(4)-C(12) 腈产生，中间体通过氧化加成到末端和内部 CH 键形成。对于 RCN/Fe/sup +/ 系统，内部 CH 键的插入开始于腈的 C(8) 位置；对于类似的 RCN/Co/sup +/ 系统，内部 CH 键的氧化加成从腈的 C(7) 位置开始。同样，两种过渡金属离子的烷烃形成也不同。对于 RCN/Fe/sup +/，对于具有至少八个碳原子的腈，观察到烷烃的生成；相比之下，对于 C(6) 腈，已经观察到从 RCN/Co/sup +/ 中消除烷烃。对于 RCN/Co/sup +/ 系统，烷烃消除似乎遵循常规机制（即，氧化加成到 CC 键、..β
• Diazomethane umpolung atop anthracene: an electrophilic methylene transfer reagent
  作者：Maximilian Joost、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c7sc04506a

  日期：——

  exhibit dangerous heat or shock sensitivity. Effective umpolung of the diazomethane unit imbues 1 with electrophilicity at the methylene carbon center. Its reactivity with nucleophiles such as H2CPPh3 and N-heterocyclic carbenes is exploited for CC bond formation with elimination of dinitrogen and anthracene. Similarly, 1 is demonstrated to deliver methylene to a nucleophilic singlet d2 transition metal

  将重氮甲烷的末端氮原子正式加成到蒽的 9,10 位会产生 H 2 CN 2 A（1，A = C 14 H 10或蒽）。该腙的合成是由 Carpino 的肼 H 2 N 2 A通过多聚甲醛处理合成的。已发现化合物1是一种易于处理的固体，不会表现出危险的热或冲击敏感性。重氮甲烷单元的有效 umpolung在亚甲基碳中心赋予1亲电性。它与亲核试剂如 H 2 CPPh的反应性3和N-杂环卡宾被开发用于CC键的形成，同时消除了二氮和蒽。类似地， 1被证明可以将亚甲基传递到亲核单线态 d 2过渡金属中心 W(ODipp) 4 ( 2 )，从而产生稳定的亚甲基配合物 [ 2 CH 2 ]。这种行为与 Wittig 试剂 H 2 CPPh 3的行为形成对比，后者是一种更传统的布朗斯台德碱性亚甲基源，在暴露于2时形成亚甲基盐 [MePPh 3 ][ 2 CH]。
• Infrared Spectroscopic Studies of Mono-, Di-, and Trihydrido C−H Insertion Complexes Formed in Reaction of Ethylene with Laser-Ablated Hafnium Atoms and Isolated in a Solid Argon Matrix
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp0477957

  日期：2004.11.1

  The C-H insertion reaction of laser-ablated Hf atoms with ethylene in excess argon has been carried out during codeposition at 7 K, and the reaction products have been investigated by means of infrared spectroscopy. Parallel to the case of Zr, mono-, di-, and trihydrido C-H insertion complexes are identified. Among them, the mono- and dihydrido C-H insertion complexes are reaction intermediates of hydrogen

  激光烧蚀的 Hf 原子与乙烯在过量氩气中的 CH 插入反应已在 7 K 共沉积期间进行，并通过红外光谱研究了反应产物。与 Zr 的情况平行，确定了单氢、二氢和三氢 CH 插入配合物。其中，单氢和二氢CH 插入配合物是先前反应动力学研究中推测的第二排过渡金属原子从乙烯中消除氢的反应中间体。铪CH插入产物比锆产物更高的Hf-H伸缩频率和更短的Hf-H和C-Hf键长归因于相对论效应使较重金属原子的键缩短。
• Activation and chain-carrying CH2 species in terminal alkene metathesis on molybdena–titania catalysts
  作者：Katsumi Tanaka、Ken-ichi Tanaka

  DOI：10.1039/f19888400601

  日期：——

  The metathesis reaction of terminal alkenes other than isobutene took place on MoO3–x/TiO2, whereas that of isobutene proceeded in the presence of ethylene and following treatment of the catalyst with SnMe4 at room temperature. These results infer that chain-carrying CH2 species are generated to only a small extent by the adsorption of isobutene on MoO3–x/TiO2, although they are formed by the adsorption

  异丁烯以外的末端烯烃的复分解反应发生在MoO 3–x / TiO 2上，而异丁烯的复分解反应在乙烯存在下并在室温下用SnMe 4处理催化剂后进行。这些结果表明，尽管异丁烯在MoO 3–x / TiO 2上的吸附是由链状CH 2产生的，尽管它们是由alk-1-ene和SnMe 4的吸附形成的。通过用SnMe 4处理，将不易置换的材料，即完全氧化的MoO 3 / TiO 2变为易置换的催化剂。这表明MoO3 / TiO 2没有能力生成带有末端烯烃的CH 2物种，但可以向这些物种提供SnMe 4。通过X射线光电子能谱分析推断出，吸附在MoO 3 / TiO 2上的SnMe 4释放出与Sn的氧化相伴的甲基。
• Photochemical isomerization of metal ethene to metal vinyl hydride complexes: a matrix-isolation and solution NMR study
  作者：Tanachat W. Bell、David M. Haddleton、Andrew McCamley、Martin G. Partridge、Robin N. Perutz、Helge Willner

  DOI：10.1021/ja00181a025

  日期：1990.12

  CpRh(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (1), CpIr(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (6), and CpIr(C 2 H 4 ) 2 (8) (Cp=η 5 -C 5 H 5 ) are isomerized on photolysis in argon matrices at 12-20 K to metal vinyl hydride complexes CpM(L)(C 2 H 3 )H (L=PMe 3 , C 2 H 4 ). The products are identified by their characteristic metal hydride and vinyl group vibrations in the IR spectra and by the effect of 2 H-labeling experiments. The same products

  CpRh(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (1)、CpIr(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (6) 和 CpIr(C 2 H 4 ) 2 (8) (Cp=η 5 -C 5 H 5 ) 在氩气基质中在 12-20 K 光解时异构化为金属乙烯基氢化物配合物 CPM(L)(C 2 H 3 )H (L=PMe 3 , C 2 H 4 )。产物通过它们在红外光谱中的特征金属氢化物和乙烯基振动以及 2 H 标记实验的影响进行鉴定。相同的产物可以通过在 77 K（1 和 8）或冷甲苯溶液（6）下的冷冻甲苯溶液光解产生，并通过 1 H、 13 C 和 31 P NMR 表征