(S)-1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-8-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-8-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-(3H)-one
• 英文别名: 1-[4-[1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl]phenyl]-3-methyl-8-(1-phenylpyrazol-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• 化学式: C₃₄H₃₂N₆O₃
• 分子量: 572.666
• InChiKey: NLUIWTYAPOQXFH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[8-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-8-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途

  摘要：

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。

  公开号：

  CN104411706B

文献信息

• [EN] IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLONES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BEIJING FORELANDPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014079364A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。