D-O-dichloroacetylmandeloyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-O-dichloroacetylmandeloyl chloride
• 英文别名: O-dichloroacetylmandeloyl chloride；dichloroacetylmandeloyl chloride；D-O-dichloroacetyl-mandelic acid chloride；2-[2-(2,2-Dichloroacetyl)phenyl]-2-hydroxyacetyl chloride
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃O₃
• 分子量: 281.523
• InChiKey: FCLFAGWGMHUIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-O-dichloroacetylmandeloyl chloride 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-hydroxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7β-(D-α-dichloroacetoxyphenylacetoxy)cephalosporanic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 7-oxo cephalosporins and 6-oxo penicillins

  摘要：

  公开了一种通过将7-氨基头孢菌素或6-氨基青霉素与含有羰基的氧化剂反应制备7-羟基头孢菌素和6-羟基青霉素的方法。

  公开号：

  US04053468A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 扁桃酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 D-O-dichloroacetylmandeloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  7-(D-.alpha.-Hydroxy-2-arylacetamido)-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-tri

  摘要：

  7-(D-α-羟基-2-芳基乙酰胺基)-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑[4,3-b]吡啶并[3,2-e]嘧啶-6-基甲硫基)-3-头孢菌素-4-羧酸及其衍生物，其中α-羟基上含有阻断基团，以及它们的无毒、药用可接受的盐，作为抗细菌剂非常有价值，尤其是在家禽和包括人类在内的动物中，用于治疗由许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病。一个优选的化合物是7-(D-扁桃酰胺基)-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑[4,3-b]吡啶并[3,2-e]嘧啶-6-基甲硫基)-3-头孢菌素-4-羧酸。

  公开号：

  US04112228A1

文献信息

• US3946005A
  申请人：——

  公开号：US3946005A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3943129A
  申请人：——

  公开号：US3943129A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3985739A
  申请人：——

  公开号：US3985739A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US3989694A
  申请人：——

  公开号：US3989694A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4020057A
  申请人：——

  公开号：US4020057A

  公开（公告）日：1977-04-26