1-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: RXUUODQARRKGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethanone 、 二苯基环丙烯酮 在 di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) 、 一氧化碳 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh（i）催化的环戊烯酮与酰胺的[3 + 2]环化反应†

  摘要：

  报道了Rh（I）催化的环丙烯酮与酰胺的[3 + 2]环化反应。该反应提供了直接的方法来制备高度取代的α，β-不饱和γ-内酰胺衍生物。在酰胺的N-烷基中存在N（sp 2）原子，例如2-吡啶基甲基或8-氨基喹啉基，对于成功的反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c9cc02397f

文献信息

• Rh(<scp>i</scp>)-Catalyzed [3+2] annulation reactions of cyclopropenones with amides
  作者：Akira Haito、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c9cc02397f

  日期：——

  Rh(I)-Catalyzed [3+2] annulation reactions of cyclopropenones with amides are reported. The reaction provides a direct approach for producing highly substituted α,β-unsaturated γ-lactam derivatives. The presence of an N(sp2) atom in the N-alkyl group of the amide, such as the 2-pyridinylmethyl or 8-aminoquinonyl group, is essential for the success of the reaction.

  报道了Rh（I）催化的环丙烯酮与酰胺的[3 + 2]环化反应。该反应提供了直接的方法来制备高度取代的α，β-不饱和γ-内酰胺衍生物。在酰胺的N-烷基中存在N（sp 2）原子，例如2-吡啶基甲基或8-氨基喹啉基，对于成功的反应是必不可少的。