disodium ibandronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: disodium ibandronate
• 英文别名: tiludronate disodium；sodium ibandronate；(1-hydroxy-3-(N-methyl-N-pentylamino)propylidene)bisphosphonic acid disodium salt；sodium;[1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]-1-phosphonatopropyl]phosphonic acid
• 化学式: C₉H₂₁NO₇P₂*2Na
• 分子量: 363.195
• InChiKey: LXLBEOAZMZAZND-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐 在 磷酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 三氯化磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到disodium ibandronate
  参考文献：
  名称：

  在离子液体存在下伊班膦酸酯的高效合成

  摘要：

  背景：伊班膦酸是用于治疗骨骼疾病的α-羟基亚甲基双膦酸（膦酸）衍生物的重要代表。 方法：使用三环磷和亚磷酸以不同比例，以环丁砜为溶剂（1.），或在无溶剂条件下（2.），或在N-甲基-N-戊基-β-丙氨酸中合成伊班膦酸酯。离子液体作为添加剂（3.）。 结果：在前两种情况（1.和2.）中，使用摩尔比为2：4和3：4的三氯化磷和亚磷酸，可获得纯的伊班膦酸，产率为72-83％。在有10％的[bmim] [BF4]作为添加剂（3.）的情况下，假设P-试剂的比例为2：2和3：2，则获得82/90％的较好收率。亚磷酸。 结论：开发的新方法在有价值的药物伊班膦酸方面取得了创纪录的结果。

  DOI：

  10.2174/1570180814666171027160324

文献信息

• Amorphous and crystalline forms of ibandronate disodium
  申请人：Avhar-Maydan Sharon

  公开号：US20090118239A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Provided are amorphous and crystalline forms of ibandronate disodium, as well as processes for the preparation thereof.

  提供了伊班膦酸二钠的非晶形和晶体形式，以及其制备方法。
• Efficient Synthesis of Ibandronate in the Presence of an Ionic Liquid
  作者：David Illes Nagy、Alajos Grun、Oliver Pavela、Sandor Garadnay、Istvan Greiner、Gyorgy Keglevich

  DOI：10.2174/1570180814666171027160324

  日期：2018.5.30

  honic acid (dronic acid) derivatives applied in the treatment of bone diseases. Methods: Ibandronate was synthesized from N-methyl-N-pentyl-β-alanine using phosphorus trichloride and phosphorous acid in different ratios, applying sulfolane as the solvent (1.), or under solvent-free conditions (2.), or in ionic liquids as additives (3.). Results: In the first two cases (1. and 2.), using phosphorus

  背景：伊班膦酸是用于治疗骨骼疾病的α-羟基亚甲基双膦酸（膦酸）衍生物的重要代表。 方法：使用三环磷和亚磷酸以不同比例，以环丁砜为溶剂（1.），或在无溶剂条件下（2.），或在N-甲基-N-戊基-β-丙氨酸中合成伊班膦酸酯。离子液体作为添加剂（3.）。 结果：在前两种情况（1.和2.）中，使用摩尔比为2：4和3：4的三氯化磷和亚磷酸，可获得纯的伊班膦酸，产率为72-83％。在有10％的[bmim] [BF4]作为添加剂（3.）的情况下，假设P-试剂的比例为2：2和3：2，则获得82/90％的较好收率。亚磷酸。 结论：开发的新方法在有价值的药物伊班膦酸方面取得了创纪录的结果。