乙烷-13C1 | 6145-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 乙烷-13C1
• 英文名称: [1-13C]ethane
• 英文别名: ¹³C-ethane；<13C>Aethan；Ethane-13C1；(113C)ethane
• CAS: 6145-17-1
• 化学式: C₂H₆
• 分子量: 31.0586
• InChiKey: OTMSDBZUPAUEDD-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −172 °C(lit.)
• 沸点：
  −88 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.05 (vs air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S33,S38
• 危险类别码：
  R12
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1035 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403

SDS

1.1 产品标识符
: 乙烷-13C1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
高压气体 (液化气)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCH6
分子式
: 31.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethane-13C1
-
CAS 号 6145-17-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-172 °C
f) 起始沸点和沸程
-88 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1035 国际海运危规: 1035 国际空运危规: 1035
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHANE
国际海运危规: ETHANE
国际空运危规: Ethane
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷-13C1 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silica gel 作用下， 生成 新戊烷 、 2,2-dimethyl-[4-¹³C]butane
  参考文献：
  名称：

  σ-Bond Metathesis of Alkanes on a Silica-Supported Tantalum(V) Alkyl Alkylidene Complex: First Evidence for Alkane Cross-Metathesis

  摘要：

  C-C activation of unactivated alkanes on a silica-supported neopentyl neopentylidene TaV complex [Eq. (1)] affords the alkane cross-metathesis products tBuCH2 R and an alkane-metathesis catalyst. Since the activity and product distributions are similar to those obtained with a silica-supported TaIII hydride, these results are a first step in understanding alkane σ-bond metathesis on metal hydrides.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010618)40:12<2331::aid-anie2331>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  甲烷-13C 、 丙烷 在 tnatalum hydride on silica 作用下， 生成 乙烷-13C1 、 乙烷 、 乙烷-13C2
  参考文献：
  名称：

  丙烷和甲烷的交叉复分解：甲烷通过CC键裂解高级烷烃的催化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460982

文献信息

• The effect of propane activation over Ga-modified H-ZS M-5 catalysts
  作者：Irina I. Ivanova、Eric G. Derouane、Niels Blom、Sharifah B. Abdul Hamid

  DOI：10.1002/recl.19941131009

  日期：——

  and partial pressure of propane on the initial stages of its conversion over a Ga/H-MFI catalyst (2-13C). Propane was the labelled reactant. Different pressures were achieved by varying the amounts of propane and of nitrogen as diluent in the cell. The nature of primary and secondary labelled reaction products depends on total pressure. High total and partial pressures of propane enhance bimolecular primary

  原位13 ÇMAS NMR被用于研究丙烷和总的分压对它的转换超过一个的Ga / H-MFI催化剂（2-初始阶段的影响13 C）。丙烷是标记的反应物。通过改变池中丙烷和氮气的稀释剂的量来获得不同的压力。一级和二级标记反应产物的性质取决于总压力。丙烷的高总压和分压可通过BREST（双功能反应步骤）机理增强正丁烷和异丁烷的双分子一级形成1。低的总压力导致甲烷和聚合物碎片成为主要产物。提出了包括形成聚合物烃链中间体的反应路径，以解释在低压下二次异丁烷的形成。讨论了压力对反应平衡和动力学以及吸附和交换过程的影响。
• On the Mechanism of the H–D ExchangeReaction in Ethane over Platinum Catalysts
  作者：Alfonso Loaiza、Mingde Xu、Francisco Zaera

  DOI：10.1006/jcat.1996.0072

  日期：1996.3

  deuteriums inethane was studied over a platinum foil between 540 and 640 K byusing a closed-loop microbatch reactor with mass spectrometrydetection. An activation energy of 27.1 kcal/mol and kineticorders of −0.55 and 1.00 with respect to deuterium and ethane,respectively, were obtained on the platinum foil, in agreementwith previous reports on other forms of platinum. The focus ofthis study was on

  通过使用闭环微分批反应器和质谱检测，研究了在540至640 K之间的铂箔上氢原子催化氘代乙烷的交换。与先前关于其他形式的铂的报道相一致，在铂箔上分别获得了相对于氘和乙烷的27.1 kcal / mol的活化能和-0.55和1.00的动力学级。这项研究的重点是通过对所得产物进行详细分析来鉴定表面中间体。在所有情况下，交换产物的分布均为U形，在单个和完全氘代的乙烷分子上具有最大值，与在负载的铂催化剂和铂膜以及（111）单晶上相同。本文报道的工作的独特性在于，它描述了对称和不对称氘代产物分布的第一个完整定量测定方法。特别是，13 C-NMR用于确定CH 2 D–CH 2 Dis的收率是CH 3 CHD 2的两倍以上，结果表明吸附的乙烯是完全交换机理的主要中间体之一。讨论了包括形成乙基，乙烯和乙炔表面中间体的一系列步骤。
• Evaluation of the Catalytic Relevance of the CO‐Bound States of V‐Nitrogenase
  作者：Chi Chung Lee、Jarett Wilcoxen、Caleb J. Hiller、R. David Britt、Yilin Hu

  DOI：10.1002/anie.201800189

  日期：2018.3.19

  Binding and activation of CO by nitrogenase is a topic of interest because CO is isoelectronic to N2, the physiological substrate of this enzyme. The catalytic relevance of one‐ and multi‐CO‐bound states (the lo‐CO and hi‐CO states) of V‐nitrogenase to C−C coupling and N2 reduction was examined. Enzymatic and spectroscopic studies demonstrate that the multiple CO moieties in the hi‐CO state cannot be coupled

  固氮酶对CO的结合和激活是一个令人感兴趣的话题，因为CO与该酶的生理底物N 2等电。研究了V-硝化酶的一键和多键结合状态（lo-CO和hi-CO状态）与C-C偶联和N 2还原的催化相关性。酶促和光谱学研究表明，hi-CO状态下的多个CO部分无法原样偶联，这表明C-C偶联需要进一步活化和/或减少结合的CO实体。而且，这些研究揭示了N 2活性降低之间的有趣关系。减少并增加了lo-CO态，这表明在lo-CO态中由单个CO部分桥接的带状Fe原子具有催化相关性。总之，这些结果提供了一个有用的框架，可通过进一步探索V-硝化酶的lo-CO构象的效用来深入了解固氮酶催化的反应。
• Cracking of (5-13C)-n-nonane with quartz wool, silica-alumina and type Y zeolite
  作者：Thomas J. Weeks、Irwin R. Ladd、Anthony P. Bolton

  DOI：10.1039/f19807600084

  日期：——

  The cracking mechanism of (5-13C)-n-nonane has been studied over quartz wool, silica—alumina and a type Y zeolite. The products observed at a reaction temperature of 510°C over quartz wool agree reasonably well with the currently accepted mechanism of free radical cracking. Reaction with silica—alumina at 500°C and zeolite at 230°C results in a 13C labelled product distribution which agrees with neither

  （5-的裂化机构13 C）-n壬已经研究过的石英棉，二氧化硅-氧化铝和Y型沸石。在510°C的石英棉上的反应温度下观察到的产物与目前公认的自由基裂解机理完全吻合。在500°C下与二氧化硅-氧化铝和230°C下的沸石反应生成13 C标记的产物分布，该分布既不符合热裂解机理，也不符合目前公认的碳离子中间体β裂解的机理。相反，数据表明产物分布是复杂聚合物前体的温度依赖性随机解吸和裂化的结果。
• Mechanistic Insights into Catalytic Ethanol Steam Reforming Using Isotope-Labeled Reactants
  作者：Stephen Crowley、Marco J. Castaldi

  DOI：10.1002/anie.201604388

  日期：2016.8.26

  ethanol steam reforming (ESR) reaction mechanism over a supported Rh/Pt catalyst has been investigated using isotope‐labeled EtOH and H2O. Through strategic isotope labeling, all nonhydrogen atoms were distinct from one another, and allowed an unprecedented level of understanding of the dominant reaction pathways. All combinations of isotope‐ and non‐isotope‐labeled atoms were detected in the products

  已使用同位素标记的EtOH和H 2 O研究了负载型Rh / Pt催化剂上的低温乙醇蒸汽重整（ESR）反应机理。通过战略性同位素标记，所有非氢原子都彼此不同，这是前所未有的对主要反应途径的了解水平。在产物中检测到同位素和非同位素标记原子的所有组合，因此H 2，CO，CO 2，CH 4，C 2 H 4和C 2 H 6涉及多种途径产品形成。催化剂表面C物种的重组和乙醇中C C键的保留均与C 2产物的形成有关。直到在t = 1.25 h转化率降至100％以下才检测到乙烯。同样，定量地观察到的乙烯中有57％是直接通过乙醇脱水形成的。最后，有明确的证据表明，SiO 2 -ZrO 2载体中的氧占反应过程中形成的CO的10％。