4-(3,8-dimethyl-5-isopropyl-azulen-1-yl)-2,6-dimethyl-pyranylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3,8-dimethyl-5-isopropyl-azulen-1-yl)-2,6-dimethyl-pyranylium perchlorate
• 英文别名: 4-(3,8-Dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-2,6-dimethylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₂₂H₂₅O*ClO₄
• 分子量: 404.891
• InChiKey: NDRSFIIYTJHKPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,8-dimethyl-5-isopropyl-azulen-1-yl)-2,6-dimethyl-pyranylium perchlorate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2,6-dimethyl-4-(5-iso-propyl-3,8-dimethyl-azulen-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡啶和吡啶鎓盐。合成与结构。1.氮杂取代的吡啶

  摘要：

  从相应的4-氮杂-1-基-吡喃鎓盐与乙酸铵在乙醇中的反应或从4-氯-2,6-二苯基-吡喃鎓盐分两个步骤：与天青石反应，然后用乙酸铵原位处理。考虑了在杂环的3-位的取代作用。用NMR和uv-vis光谱完成结构分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440142
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 高氯酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,8-dimethyl-5-isopropyl-azulen-1-yl)-2,6-dimethyl-pyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在2和6位上被2-（2-呋喃基）乙烯基，2-（2-噻吩基）乙烯基或2-（3-噻吩基）乙烯基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  合成了吡啶鎓和吡啶鎓盐和吡啶，吡啶在第4位具有氮杂-1-基部分，在位置2和6具有两个2-杂芳基乙烯基。从吡喃酮开始获得吡啶盐，并且可以通过用乙酸铵处理由这些盐制备吡啶。当将吡啶鎓盐用于上面获得的吡啶鎓盐时，不会发生合成吡啶鎓盐的一般程序，该程序在较少离域的电子系统中会产生良好的结果。因此，使用4-（azulen-1-yl）-1-（n-丁基）-2,6-二甲基吡啶高氯酸盐作为起始原料，将其与杂芳基甲醛缩合。这些化合物已被完全表征，并讨论了一些光谱。揭示了它们与某些金属离子的相互作用，观察亲和力比简单的azulenepyridines更好。在本文的最后部分，提供了几种吡啶盐和吡啶的氧化还原电势，与未乙烯基化衍生物的氧化还原电势相比。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.035

文献信息

• Azulene-substituted pyranylium salts. Syntheses and products characterization
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Cristina Corbu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570430423

  日期：2006.7

  The synthesis of 4-azulene-substituted 2,6-diphenyl- and 2,6-dimethyl-pyranylium salts and 2-azulenesubstituted 4,6-dimethyl-pyranylium salts by nucleophilic substitution at pyranylium moiety with various azulenes was studied. The starting materials for 2,6-diphenyl derivatives were 4 chlorinated pyranylium salts. They were obtained by the halogenation with PCl5 of corresponding pyranones and were

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。
• Azulene-substituted pyridines and pyridinium salts. Synthesis and structure. 1. Azulene-substituted pyridines
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Corbu、Filip Chiraleu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570440142

  日期：2007.1

  4-Azulen-1-yl substituted 2,6-dimethyl-and 2,6-diphenyl-pyridines are obtained in good yields from the reaction of corresponding 4-azulen-1-yl-pyranylium salts and ammonium acetate in ethanol or starting from 4-chloro-2,6-diphenyl-pyranylium salts in two steps: reaction with azulenes followed by in situ treatment with ammonium acetate. The effect of substitution at the 3-position of the heterocycle

  从相应的4-氮杂-1-基-吡喃鎓盐与乙酸铵在乙醇中的反应或从4-氯-2,6-二苯基-吡喃鎓盐分两个步骤：与天青石反应，然后用乙酸铵原位处理。考虑了在杂环的3-位的取代作用。用NMR和uv-vis光谱完成结构分配。
• Synthesis and properties of [1,6′]biazulenyl compounds
  作者：Alexandru C. Razus、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Simona Nica、Liviu Birzan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.105

  日期：2008.2

  The synthesis of a new biazulenyl system, which contains azulene moieties coupled in 1- and 6-position is reported. The structure of the isolated compounds, as well as the calculated dihedral angle between the planes of the coupled moieties, has been correlated with the recorded spectra.

  报道了新的联氮杂二烯基系统的合成，该系统包含在1-位和6-位偶联的a基部分。分离出的化合物的结构以及所计算的偶合部分的平面之间的二面角已经与所记录的光谱相关联。
• Pyranylium Salts as Synthones in the Synthesis of Substituted Benzenes
  作者：Alexandru C. Razus、Simona Nica、Eugenia Andreea Dragu

  DOI：10.1080/00397910902737130

  日期：2009.7.29

  Abstract Starting from 4-(azulen-1-yl)-pyranylium perchlorates, several azulenyl-substituted phenols as well as nitrobenzene and acetophenone derivatives were synthesized. The products were characterized, and the correlations between the compound structures and NMR spectra were investigated.

  摘要 以4-(azulen-1-yl)-pyranylium高氯酸盐为原料，合成了几种azulenyl取代的苯酚以及硝基苯和苯乙酮衍生物。对产物进行了表征，并研究了化合物结构与核磁共振谱之间的相关性。
• 4-(Azulen-1-yl) six-membered heteroaromatics substituted in 2- and 6- positions with 2-(2-furyl)vinyl, 2-(2-thienyl)vinyl or 2-(3-thienyl)vinyl moieties
  作者：Liviu Birzan、Mihaela Cristea、Constantin C. Draghici、Victorita Tecuceanu、Anamaria Hanganu、Eleonora-Mihaela Ungureanu、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.035

  日期：2017.4

  of pyridinium salts, which occur with good results in less delocalized electronic systems, do not take place when applied to the above obtained pyrylium salts. Therefore, as starting material 4-(azulen-1-yl)-1-(n-butyl)-2,6-dimethylpyridinium perchlorate was used, which was condensed with heteroarylcarboxaldehydes. These compounds were completely characterized and some of their spectra were discussed

  合成了吡啶鎓和吡啶鎓盐和吡啶，吡啶在第4位具有氮杂-1-基部分，在位置2和6具有两个2-杂芳基乙烯基。从吡喃酮开始获得吡啶盐，并且可以通过用乙酸铵处理由这些盐制备吡啶。当将吡啶鎓盐用于上面获得的吡啶鎓盐时，不会发生合成吡啶鎓盐的一般程序，该程序在较少离域的电子系统中会产生良好的结果。因此，使用4-（azulen-1-yl）-1-（n-丁基）-2,6-二甲基吡啶高氯酸盐作为起始原料，将其与杂芳基甲醛缩合。这些化合物已被完全表征，并讨论了一些光谱。揭示了它们与某些金属离子的相互作用，观察亲和力比简单的azulenepyridines更好。在本文的最后部分，提供了几种吡啶盐和吡啶的氧化还原电势，与未乙烯基化衍生物的氧化还原电势相比。